1946
|
Fundación de Biotest Serum-Institut GmbH por Carl Adolf Schleussner y el Dr. Hans Schleussner.
Inicialmente la empresa familiar se centró en la investigación de la serología para la determinación de grupos sanguíneos.
|
1948
|
Se introduce en todo el mundo el suero analítico anti-D para la determinación del factor rhesus como uno de los primeros productos de esta clase.
|
1949
|
Producción del primer producto de proteínas plasmáticas, Biseko® . |
1961
|
Comienzan los trabajos para las nuevas instalaciones de producción en Dreieich, seguido de la transferencia gradual de todas las actividades desde Frankfurt hasta Dreieich.
|
1968
|
Fundación de las primeras filiales europeas en Italia y Austria.
|
1971
|
Producción del primer preparado poliespecífico de inmunoglobulinas.
|
| 1973 |
Fundación de la filial en Reino Unido.
|
1979
|
Desarrollo del primer muestreador de aire como comienzo de la sección de Diagnóstico Microbiológico de Biotest (monitorización de higiene).
|
1982 y 1983
|
Introducción en el mercado de los preparados de hiperinmunoglobulinas Hepatect®, Cytotect® y Varitect®.
|
|
1985
|
- Introducción en el mercado de Pentaglobin®, la primera inmunoglobulina enriquecida con IgM para administración por vía intravenosa.
- Fundación de la filial en Suiza
|
|
1986
|
Reorganización de Biotest Serum-Institut GmbH en Biotest AG, promoviendo la expansión de las unidades de negocio Productos Farmacéuticos y Productos Diagnósticos.
|
|
1987
|
Como empresa de alcance mundial, Biotest entra en la Bolsa de Valores de Frankfurt.
|
| 1988 |
Fundación de la filial en Hungría.
|
|
1993
|
Producción del primer preparado de factor VIII con doble inactivación de virus (Haemoctin®) destinado a pacientes hemofílicos.
|
| 2001 |
Fundación de la compañia Plasma Service Europe GmbH para la obtención de plasma alemán.
|
|
2004
|
Comienzo de las actividades de instalación de una planta de producción farmacéutica altamente modernizada, e incremento adicional de la capacidad (inversiones totales superiores a 80 millones de €) e introducción en el mercado de Intratect®.
|
|
2005
|
Aprobación del sistema para la determinación de grupos sanguíneos completamente automatizado TANGO y los reactivos correspondientes para el mercado de EE.UU.
|
|
2007
|
Adquisición del negocio de proteínas plasmáticas de Nabi Biopharmaceuticals Corp.
|
|
2008
|
- Fundación en Hungría de la Compañía para obtención de plasma, Plasmaszolgálat Kft.
- La FDA autoriza la comercialización de reactivos manuales para la determinación de grupos sanguíneos.
- Aprobación europea de Haemonine® (Factor IX)
|
|
2010
|
- Expansión de la capacidad de producción inmunoglobulinas de 2 a 4 toneladas.
- Autorización de comercialización de Zutectra®.
- Se completa la venta de la unidad de Diagnóstico Médico a Bio-Rad
- Fundación de la filial en España
|
| 2011 |
- Contrato de cooperación para el desarrollo conjunto y la comercialización conjunta del anticuerpo monoclonal BT-061 con Abbott Laboratories, Inc.
- Venta de la unidad de negocio de monitorización microbiológica a Merck KGaA.
- Fundación de la filial en Brasil
|
2012
|
- Autorización de la comercialización en toda Europa de Intratect® 100 g/l (10%).
- Autorización de la comercialización de BivigamTM.
|
|
2013
|
- Contrato estratégico a largo plazo y acuerdo de licencia con ADMA.
- Nuevo convenio de distribución en Rusia con Merz Pharma, (Frankfurt, Alemania) y en Grecia, con Vianex s.a.
- Lanzamiento al mercado de Bivigam® en EE.UU.
- Nueva emisión de acciones que asegura de forma exitosa un incremento de capital de 76 millones de €.
- Biotest apoya el proyecto "recovery" para la producción de preparados para la hemofilia en países en vías de desarrollo
- La colocación de deuda privada se eleva a 210 millones de €.
- Autorización de la comercialización de Albiomin® en Brasil, puesta en marcha del incremento en la capacidad de producción de Albiomin®.
- Comienzo del proyecto de expansión "Biotest Next Level" en Dreieich, Alemania.
|
2014
|
- Autorización de la comercialización de Albiomin en China.
- Fundación de la Filial en Francia
|
| 2015 |
- Fraccionamiento (split) de las acciones de Biotest entra en vigor el 15 de julio en la proporción 1:3.
- Inauguración del centro de cuidados de día.
- Inicio del ensayo clínico en fase IIa con el anticuerpo monoclonal BT-063 en la indicación Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
- Entrada en servicio de la nueva zona de recepción de materiales plasmáticos, que incluye laboratorio de análisis virológicos.
|
| 2016 |
- Biotest inaugura 6 centros de obtención de plasma adicionales: 4 en los EEUU y 2 en Hungría
- Acuerdo de cooperación con Octapharma para los mercados de habla alemana para comercializar un preparado de Factor VIII
- Inicio de un estudio clínico glogal en fase III con IgG "Next Generation" en la indicación Sindrome de Inmunodeficiencia Primaria (SID), un novedoso desarrollo de nuestra inmunoglobulina polivalente.
|
| 2017 |
- Venta del negocio Estadounidense de terapia de Biotest Pharmaceutical Corp. a ADMA Biololgics, al tiempo que se intensifica la colaboración con ADMA
- Inicio de un ensayo clínico europeo en fase III en la indicación Trombocitopenia Primaria Autoinmune con IgG "Next Generation" un novedoso desarrollo de nuestra inmunoglobulina polivalente
- Creat Group, inversor estratégico chino, lanza una oferta voluntaria de adquisición pública de las acciones de Biotest AG
- Los accionistas de Biotest AG aceptan la oferta voluntaria pública de Creat Group
- Absorción de la companía checa de obtención de plasma Cara Plasma s.r.o.
- Biotest inaugura 4 centros de obtención de plasma en Europa
|
| 2018 |
- Absorción de Biotest por Creat tras cumplir todas las condiciones necesarias, entre otras, la venta de las filiales en EEUU a Grifols SA
- Inicio de un estudio clínico europeo en faseIII en deficiencia adquirida de fibrinógeno, con un concentrado de fibrinógeno, BT524, un nuevo fibrinógeno altamente purificado con una concentración definida, alto grado de seguridad viral y buena solubilidad
|
| 2019 |
- Biotest inaugura dos centros de obtención de plasma en Europa
- Concluye con éxito el estudio en fase III de “IgG Next Generation” en Púrpura Trombocitopénica Idiopática
|
| 2020 |
- Biotest entra de forma exitosa en China, considerada el mayor Mercado mundial para la Albúmina Humana
- Concluye con éxito el estudio en fase III de “IgG Next Generation” en Inmunodeficiencia Primaria
- Biotest se convierte en uno de los primeros fabricantes de proteínas plasmáticas en proporcionar folletos digitales para todos los productos
Actividades frente a COVID-19
- Biotest participa en el desarrollo intersectorial de una terapia para el tratamiento de la COVID-19
- Biotest inicia el estudio en fase II con Trimodulin, en pacientes afectos de Covid-19 en grado severo, sometidos a ventilación mecánica.
|
| 2021 |
- Biotest inaugura cinco centros de obtención de plasma en Europa
- Grifols S.A. realiza una oferta pública voluntaria para la adquisición de las acciones de Biotest AG
- Biotest recibe el registro sanitario en Francia para su inmunoglobulina Intratect
- Biotest trata la primera mujer embarazada CMV-positiva, en el marco de su ensayo clínico en fase III para la prevención de la transmisión materno-fetal de la infección por CMV
|
| 2022 |
- Biotest inaugura siete centros de obtención de plasma en Europa
- Adquisición de la mayoría de los derechos de voto en Biotest por parte de Grifols S.A., tras cumplir con todas las condiciones de la oferta
- Biotest recibe la aprobación de la nueva inmunoglobulina intravenosa Yimmugo (IgG Next Generation)
|
