Nyelv

Vállalat

Cégünk története

1946
 
Carl Adolf Schleussner és Dr. Hans Schleussner megalapítják a Biotest Serum-Institut GmbH vállalatot. Kezdetben a családi vállalkozás a vér szerotipizálásának kutatására fókuszál.
 
1948
 
Világszerte bevezetik a Rhesus faktor meghatározására szolgáló szérum anti-D tesztet az első ilyen jellegű termékek egyikeként.
1949
 
Megkezdődik az első plazmafehérje-termék, a Biseko® gyártása.
1961
 
Új gyártási létesítményeket avatnak fel Dreieichben. Ezt követően valamennyi tevékenységet fokozatosan áthelyezik Frankfurtból Dreieichbe.
 
1968
 
Az első európai kereskedelmi leányvállalatot megalapítják Olaszországban és Ausztriában.
 
1971
 
Előállítják az első multispecifikus immunglobulin-készítményt.
 

1973

Kereskedelmi leányvállalatot alapítanak az Egyesült Királyságban.
1979
 
Kifejlesztik az első levegőmintavevőt a Biotest Mikrobiológiai Diagnosztikai üzletágának (higiéniai monitorozás) elindításához.
 
1982 and 1983
 
Bevezetik a Hepatect®, a Cytotect® és a Varitect® hyperimmunglobulin-készítményeket a piacra.

1985

  • Bevezetik a piacra az első intravénásan beadható IgM-mel dúsított immunglobulin-készítményt, a Pentaglobin®-t.
  • Kereskedelmi leányvállalatot alapítanak Svájcban.

1986

Létrehozzák a Biotest AG-t a Biotest Serum-Institut GmbH átszervezésével, elsősorban a Gyógyszeripari és Diagnosztikai üzletág bővítése révén.

1987

Világszerte működő vállalatként a Biotest részvényei nyilvánossá válnak a frankfurti értéktőzsdén.
1988

Kereskedelmi képviseletet alapítanak Magyarországon.

1993

Megkezdődik az első, kettős vírusinaktivációval előállított VIII-as faktor gyártása (Haemoctin®) hemofíliások számára.
2001

Megalapítják a német plazmagyűjtő vállalatot, a Plasma Service Europe GmbH-t.

2004

  • Széles körben modernizált gyógyszeripari létesítményt helyeznek üzembe, amit a kapacitás további bővítése követ (80 millió Eurót meghaladó összbefektetések).
  • Bevezetik az Intratect®-et a piacra.

2005

Engedélyezik a teljesen automatizált TANGO elnevezésű vércsoport meghatározó és antitestszűrő rendszert és a hozzávaló reagensek forgalmazását az amerikai piacon.

2007

  • Felvásárolják a Nabi Biopharmaceuticals Corp. vállalat fehérje üzletágát.
  • Jegyzik a Biotest elsőbbségi részvényeit a SDAX tőzsdén.  

2008

  • Megalapítják a magyar plazmagyűjtő vállalatot, a Plazmaszolgálati Kft.-t.
  • Az FDA engedélyezi a vércsoport meghatározó és antitestszűrő reagensek forgalomba hozatalát.
  • Engedélyezik Európában a Haemonine® (IX-es faktor) készítményt.

2010

 

  • Bővül az immunglobulin-termelési kapacitása a dreieichi üzemben 2-ről 4 tonnára.
  • Megkapják a Zutectra® forgalomba hozatali engedélyét.
  • Eladásra kerül az Orvosi Diagnosztika üzletág a Bio-Rad GmbH-nak.
  • Kereskedelmi leányvállalatot alapítanak Spanyolországban.
2011
  • Együttműködési szerződést kötnek az Abbott Laboratories, Inc. vállalattal a BT-061 elnevezésű monoklonális antitest együttes kifejlesztésére és forgalmazására.
  • Eladják a mikrobiológiai monitorozási üzletágat a Merck KGaA vállalatnak.
  • Kereskedelmi leányvállalatot alapítanak Brazíliában.
2012
 
  • Az Intratect® 100 g/l (10%) megkapja az európaszintű forgalomba hozatali engedélyt.
  • A Bivigam® megkapja a forgalomba hozatali engedélyt az Egyesült Államokban.

2013
 

 

 

 

  • Stratégiai hosszú távú megállapodást és licencszerződést kötnek az ADMA vállalattal.
  • Új kereskedelmi megállapodás jön létre Oroszországban a Merz Pharma (Frankfurt, Németország) vállalattal, illetve Görögországban a Vianex s.a. vállalattal.
  • Bevezetik a Bivigam® -ot az Egyesült Államok piacára.
  • Új részvényeket bocsátanak ki mely 76 millió Eurós sikeres tőkeemelkedést biztosít.
  • A Biotest támogatja a „project-recovery”-t a hemofíliakészítmények fejlődő országok számára történő gyártásához. 
  • A magánhitel elhelyezés eléri a 210 millió Eurót.
  • Az Albiomin® megkapja a forgalomba hozatali engedélyt Brazíliában, ellenőrzik a kibővített Albiomin® gyártási kapacitást.
  • Elindítják a „Biotest Next Level” bővítési projektet a németországi dreieichi létesítményben.
2014
  • Az Albiomin megkapja a forgalomba hozatali engedélyt Kínában.
  • Kereskedelmi leányvállalatot alapítanak Franciaországban.
2015
  • Érvénybe lép a Biotest részvényfelosztása július 15-én 1 : 3-hoz aránnyal.
  • Opening of day care center
  • Elindul a szisztémás lupus erythematosus (SLE) indikációban alkalmazott BT-063 elnevezésű monoklonális antitesttel végzett IIa fázisú klinikai vizsgálat.
  • Ellenőrzik az új plazma-áruátvevő területet, ideértve a virológiai tesztelési laboratóriumokat.
2016
  • A Biotest megnyit további hat plazmagyűjtő központot: négyet az Amerikai Egyesült Államokban és kettőt Magyarországon.
  • Együttműködési megállapodást köt az Octapharma vállalattal egy rekombináns VIII-as faktor kínálat biztosítására a német nyelvű piacok számára.
  • Elindul az elsődleges immunhiányos betegség (PID) indikációban alkalmazott, polivalens IgG termékünk továbbfejlesztéséből származó, következő generációs IgG világméretű III. fázisú klinikai vizsgálata.
2017
  • Értékesítik a Biotest Pharmaceuticals Corp. egyesült államokbeli terápiás üzletágát az ADMA Biologics vállalatnak, és ezzel egyidejűleg megerősítik az együttműködést az ADMA vállalattal.
  • Elindul az elsődleges immun thrombocytopenia (ITP) indikációban alkalmazott, polivalens IgG termék továbbfejlesztéséből származó, következő generációs IgG III. fázisú klinikai vizsgálata Európában.