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Indatuximab Ravtansine (BT-062)

Indatuximab Ravtansine (BT-062) ist ein Immunkonjugat, bestehend aus einem monoklonalen Antikörper, an den ein hochwirksames zytotoxisches Maytansin-Derivat (DM4) gekoppelt ist. Zur Toxinkonjugation wird eine von ImmunoGen, Inc. entwickelte Immunkonjugat-Technologie verwendet. Der Antikörper ist gegen den Rezeptor CD138 gerichtet, der auf Multiplen Myelomzellen sowie auf anderen Zellen verschiedener solider Krebsarten überexprimiert wird.

Nach Aufnahme des Konjugats in die Zielzelle wird DM4 freigesetzt und entfaltet seine zytotoxische Aktivität, sodass die Tumorzelle getötet wird. Diese Kombination von hoher Effektivität und Spezifität bei niedriger systemischer Toxizität unterscheidet BT-062 von den meisten der gegenwärtig verwendeten Therapien in der Onkologie.

Pressemitteilungen

Biotest AG eröffnet drittes Plasmasammelzentrum in Tsch...

20.06.2018,

Biotest AG eröffnet drittes Plasmasammelzentrum in Tschechien- 19 Plasmasammelstationen in Europa zur langfristigen Sicherung der Plasmaversorgung Dreieich, 20. Juni 2018. Biotest hat von der tsc ... [Mehr]

Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel de...

20.06.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung X Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Veräuße ... [Mehr]

Umfangreiche Datenanalyse zu DSA nach Lungentransplanta...

29.05.2018,

Umfangreiche Datenanalyse zu DSA nach Lungentransplantation bestätigt beeindruckende Therapieergebnisse mit Pentaglobin(R)- Bildung von spenderspezifischen Antikörpern (DSA) kann zur Organabstoßung fü ... [Mehr]

Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patien...

23.05.2018,

Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten nach Stammzelltransplantation gezeigt- 78% der schwierig zu behandelnden Patienten haben auf Cytotect(R) CP angesprochen- Bei 70% der Patient ... [Mehr]

Biotest steigert den Umsatz im ersten Quartal 2018 um 3...

15.05.2018,

Biotest steigert den Umsatz im ersten Quartal 2018 um 34%- Prognose bestätigt- Q1 2018 EBIT beläuft sich auf -3.0 Mio. EUR nach -33.2 Mio. EUR in Q1 2017Dreieich, 15. Mai 2018. Im ersten Quartal 2018 ... [Mehr]

Biotest AG: Hauptversammlung beschließt Dividendenaussc...

15.05.2018,

Biotest AG: Hauptversammlung beschließt Dividendenausschüttung - Ausschüttung von 0,04 EUR je VorzugsaktieDreieich/ Frankfurt a. M., 15. Mai 2018. Die Aktionäre der Biotest AG haben auf der ordentlich ... [Mehr]

Neue Daten zu Biotests monoklonalem Antikörper-Konjugat...

03.05.2018,

Neue Daten zu Biotests monoklonalem Antikörper-Konjugat (ADC) BT-062 in der Therapie solider Tumore- Gute Verträglichkeit und Hinweise auf Wirksamkeit in Phase I/IIa-Studie- Sehr gute Effektivität in ... [Mehr]

Biotest erfüllt Ergebnisprognose 2017

22.03.2018,

Biotest erfüllt Ergebnisprognose 2017- Bereinigtes EBIT stabil- Fünf neue Plasmapheresezentren in Europa eröffnet- Biotest Next Level: erfolgreiche baurechtliche Abnahme und "Good Manufacturing Practi ... [Mehr]

Erster Patient mit erworbenem Fibrinogen-Mangel in klin...

15.03.2018,

Erster Patient mit erworbenem Fibrinogen-Mangel in klinischer Phase III-Studie der Biotest AG behandelt- Wichtiger Meilenstein im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen-Konzentrat erreicht- Ph ... [Mehr]

Biotest unterstützt große internationale Registerstudie...

13.03.2018,

 Biotest unterstützt große internationale Registerstudie zur Erfassung von Daten zur Anwendung von Pentaglobin(R) bei Patienten mit schweren bakteriellen Infektionen- Hoher medizinischer Bedarf a ... [Mehr]

Biotest erreicht EBIT- Guidance für das Jahr 2017

27.02.2018,

Ad-hoc-MITTEILUNGMitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)Biotest erreicht EBIT- Guidance für das Jahr 2017Dreieich, 27. Februar 2018. Im Geschäftsjahr 2017 erwirtschaftete die Biot ... [Mehr]

Tiancheng beabsichtigt einen Beherrschungs- und Gewinna...

08.02.2018,

Ad-hoc-MITTEILUNGMitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)Tiancheng beabsichtigt einen Beherrschungs- und Gewinnabführungsvertrag mit der Biotest AG abzuschließenDreieich, 8. Februa ... [Mehr]

Korrektur der Veröffentlichung vom 01.02.2018, 16:58 Uh...

02.02.2018,

Korrektur einer am 01.02.2018 veröffentlichten Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung X Erwerb/Veräußerung vo ... [Mehr]

Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel de...

02.02.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung   Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Ve ... [Mehr]

Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel de...

01.02.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung X Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Veräuße ... [Mehr]

Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel de...

31.01.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung X Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Veräuße ... [Mehr]

Übernahme von Biotest durch Creat abgeschlossen

31.01.2018,

 Übernahme von Biotest durch Creat abgeschlossen- Übertragung der angedienten Aktien abgeschlossen- Mehrheitsbeteiligung (ca. 90% der stimmberechtigten Stammaktien der Biotest AG) von Creat an Bi ... [Mehr]

Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel de...

31.01.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung   Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Ve ... [Mehr]

Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel de...

31.01.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung   Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Ve ... [Mehr]

Korrektur der Veröffentlichung vom 31.01.2018, 16:50 Uh...

31.01.2018,

Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung X Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten   Erwerb/Veräuße ... [Mehr]

Kongresstermine

03.12.2016 – 06.12.2016 | San Diego

Publikationen

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ASH 2014 American Society of Hematology (06.12.2014 – 09.12.2014, San Francisco)
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World ADC Weltkongress Antibody Drug Conjugates (26.10.2014 – 29.10.2014, San Diego)
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ASH 2013 American Society of Hematology (06.12.2013 - 10.12.2013, New Orleans)
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American Society of Hematology (ASH), 8. - 11. Dez. 2012, Atlanta (USA)
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Tassone et al.: Cytotoxic activity of the maytansinoid immunoconjugate B-B4-DM1 against CD138+ multiple myeloma cells. Blood. 2004 Dec 1;104(12):3688-96
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Ikeda et al.: The monoclonal antibody nBT062 conjugated to cytotoxic Maytansinoids has selective cytotoxicity against CD138-positive multiple myeloma cells in vitro and in vivo.Clin Cancer Res. 2009, Jun 15;15(12):4028-37
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Klinische Studien

Titel

Indikation

Status
 
Indatuximab Ravtansine (Studie 983) Multiples Myelom Studie läuft

BT062 in Combination With Lenalidomide/Dexamethasone in Patients With Multiple Myeloma

Link clinicaltrials.gov
 
Indatuximab Ravtansine (Studie 975) Multiples Myelom Studie beendet

Safety and Dose Determining Multi-dose Study of BT062 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
 
Indatuximab Ravtansine (Studie 969) Multiples Myelom Studie beendet

Safety and Dose Determining Study of BT062 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
 
Indatuximab Ravtansine* (Studie 989) Solide Tumore Studie läuft

An open-label, twostage Phase I/IIa dose escalation study of BT062 in metastatic triple receptor-negative breast cancer and in metastatic transitional cell carcinoma of the urinary bladder

Link clinicaltrialsregister.eu