Biotest AG: Biotest steigert Ergebnis vor Steuern um 26%
Biotest AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis / Biotest steigert Ergebnis vor Steuern um 26% - EBIT-Steigerung um 9,0% - BivigamTM - Einreichung des 'Complete Response Letter' bei der FDA - Langfristiger Vertrag mit ViroPharma, USA, geschlossen Dreieich, 13. November 2012. In den ersten neun Monaten des Jahres 2012 hat die Biotest Gruppe ihren Umsatz gegenüber den Fortgeführten Geschäftsbereichen im Vergleichszeitraum 2011 um 4,2% ausbauen können. So generierte die Gruppe im Berichtszeitraum Umsatzerlöse in Höhe von 324,9 Mio. EUR nach 311,9 Mio. EUR im Vorjahr. Wachstumstreiber für die Umsatzausweitung des Konzerns waren insbesondere die internationalen Märkte. Während das Geschäft in Europa bedingt durch einen anhaltenden Kostendruck sowie die Euro- und Schuldenkrise weitestgehend stagnierte, konnten die Erlöse außerhalb Europas teils deutlich gesteigert werden. Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) nahm im Berichtszeitraum deutlich zu. Nach 30,1 Mio. EUR in den ersten neun Monaten des Jahres 2011 konnte nun ein EBIT in Höhe von 32,8 Mio. EUR verbucht werden - ein Anstieg um 9,0%. Den größten Beitrag hierzu leistete das Segment Therapie. Hier erhöhte sich das Ergebnis im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 20,7 %. Einhergehend mit dieser Entwicklung nahm auch die EBIT-Marge von 9,7% auf nun 10,1% zu. Das Finanzergebnis wurde in den ersten neun Monaten des Jahres 2012 erheblich gesteigert und belief sich auf -7,3 Mio. EUR nach -9,9 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Insbesondere im dritten Quartal 2012 verbesserte sich das Finanzergebnis um 56,3% im Vorjahresvergleich deutlich. Der Hauptgrund hierfür ist die im Vorjahreszeitraum vorgenommene Abwertung von den bilanzierten griechischen Staatsanleihen, die das Finanzergebnis überproportional belasteten. Biotest hat im ersten Quartal des Jahres 2012 sämtliche verbliebenen griechischen Staatsanleihen veräußert. Für die Biotest Gruppe ergibt sich hieraus ein Ergebnis vor Steuern (EBT) in Höhe von 25,5 Mio. EUR. Das EBT liegt damit 26,2% über dem Wert des Vergleichszeitraums 2011 in Höhe von 20,2 Mio. EUR. Aufgrund eines deutlich gestiegenen Steueraufwands, der aus steuerlich nicht bewerteten Verlusten der griechischen sowie Anlaufverlusten der brasilianischen Tochtergesellschaft resultiert, stieg das Ergebnis nach Steuern (EAT) lediglich moderat von 14,6 Mio. EUR auf jetzt 15,6 Mio. EUR an. Insgesamt ergibt sich hieraus ein Ergebnis je Aktie von 1,33 EUR, welches im Vergleich mit den Fortgeführten Geschäftsbereichen nach den ersten neun Monaten des Jahres 2011 noch 1,25 EUR betrug. Biotest erhielt im August von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) neue Informationen hinsichtlich der Zulassung von Bivigam(TM) auf dem amerikanischen Markt. Die FDA forderte u.a. - bisher zum ersten Mal bei einer Neuzulassung - ein zusätzliches, neues Testsystem in validierter Form zum Nachweis thrombogener Aktivität für die Chargenfreigabe von Bivigam. Biotest kooperiert hier mit einem in diesem Bereich renommierten, eng mit der FDA zusammenarbeitenden Labor. Die Testvalidierung wurde inzwischen abgeschlossen und die Daten hierzu wurden in einem 'Complete Response Letter' Ende Oktober bei der FDA eingereicht. In den ersten neun Monaten des aktuellen Geschäftsjahres wurden bei den verschiedenen Entwicklungsprojekten weitere Fortschritte erzielt. Nach Ende des Berichtszeitraumes hat die Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC), eine 100%ige Tochtergesellschaft der Biotest AG, ihre vertragliche Zusammenarbeit mit ViroPharma Biologics, Inc. (ViroPharma) in den USA ausgeweitet. So wird die BPC in den kommenden drei Jahren steigende Mengen Blutplasma an ViroPharma vertreiben. In dem langfristigen Vertrag mit der BPC, der zunächst bis Ende 2017 läuft, verpflichtet sich ViroPharma, in den kommenden zwei Jahren Blutplasma in einem Gesamtwert von rund 70 Mio. US -Dollar abzunehmen. Darüber hinaus hat Biotest Ende Oktober im Rahmen des dezentralen europäischen Zulassungsverfahrens (Decentralised Procedure, DCP) die Zulassung für die 10%ige intravenöse Immunglobulinlösung Intratect (100 g/l) erhalten. Intratect 10% wurde dabei speziell für die Patienten entwickelt, die eine 10%ige Lösung vertragen, und bei denen die gewonnene Zeitersparnis ein wichtiges Entscheidungskriterium darstellt. Ausblick: Der Neunmonatsbericht ist auf der Internetseite des Unternehmens http://www.biotest.de/ww/de/pub/investor_relations/publikationen/quartalsberichte.cfm abrufbar. Dort steht auch die Präsentation sowie eine audio- Aufzeichnung der heutigen Konferenz für Analysten und Journalisten zum Download zur Verfügung. Disclaimer Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
Ende der Corporate News 13.11.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.medientreff.de und http://www.dgap.de
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