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PRESSEMITTEILUNG

Biotest: Abschreibung auf US-Geschäft und Investitionsoffensive in Europa

Dreieich, 20. Oktober 2015. Die Biotest AG gibt heute bekannt außerplanmäßige Abschreibungen von insgesamt 84 Mio. EUR vorzunehmen, die zu einem negativen Ergebnis im dritten Quartal führen werden (EBIT Q1-Q3 2015: -82 Mio. EUR). Die Abschreibungen betreffen im Wesentlichen die US-Therapie-Aktivitäten des Unternehmens. Die Plasmasammelorganisation in den USA ist davon nicht betroffen. Der Ausbau der Produktion am Stammsitz in Dreieich mit einem Investitionsvolumen von 250 Mio. EUR bis 2019 und die operativen Aktivitäten außerhalb des US-Marktes sind davon nicht betroffen. Mit der Erweiterung der Produktionskapazität am Standort Dreieich "Biotest Next Level" ("BNL") verdoppelt das Unternehmen nicht nur die Produktionskapazität, sondern senkt gleichzeitig die Kosten pro Produkteinheit. Zukünftig will Biotest aus einem Liter Blutplasma fünf statt bisher drei Produkte gewinnen.

Absatzrückgang eines US-Präparates löst Abschreibung auf US-Produktion aus

Ursache für die Abschreibungen auf das US-Geschäft sind die nach einer überplanmäßigen Entwicklung zum ersten Halbjahr 2015 in den vergangenen zwei Monaten deutlich rückläufigen Umsatzerlöse des Präparats BIVIGAM(R), eines polyvalenten Immunglobulins der Tochtergesellschaft Biotest Pharmaceuticals Corporation, Boca Raton, Florida, USA, das ausschließlich in den USA hergestellt und vermarktet wird. Aufgrund der schwachen Absatzentwicklung mussten Lagerbestände mit kürzerer Haltbarkeit des Produkts wertberichtigt werden (14 Mio. EUR). In diesem Zusammenhang werden die US-Produktionsanlagen, Teile der Gebäude sowie der immaterielle Vermögenswerte abgeschrieben (55 Mio. EUR).

Da sich die Marktaussichten für das in der Entwicklungen befindliche Hepatitis C Präparat Civacir signifikant verschlechtert haben, führt eine Neubewertung des Projektes zu einer außerplanmäßigen Abschreibung von immateriellen Vermögenswerten und Vorräten in Höhe von 13 Mio. EUR. Das Präparat sollte die Reinfektionen mit dem Hepatitis-C-Virus nach einer Lebertransplantation verhindern. Obwohl die Zwischenauswertungen der Phase III Studie für Civacir vielversprechend waren und die Studienziele bisher erreicht wurden, rechnet Biotest nur noch mit verringerten Marktchancen infolge der neu eingeführten, hochwirksamen Virostatika, bei denen jetzt auch der Einsatz kurz nach der Lebertransplantation geprüft wird.

Vorstand erwartet erheblich steigendes Ertragsniveau

Der operative Cashflow des Unternehmens bleibt trotz der außerplanmäßigen Abschreibungen im gesamten Jahr 2015 positiv, die Eigenkapitalquote erreicht auch nach den Abschreibungen zum 30. September 2015 einen Wert von 42 Prozent und sämtliche Entwicklungsprojekte sind finanziert. Für das vierte Quartal 2015 rechnet Biotest mit einem deutlich verbesserten Ergebnis. Nachdem das Unternehmen im ersten Halbjahr 2015 ein EBIT von 2,4 Mio. EUR erwirtschaftet hat, erwartet der Vorstand im vierten Quartal 2015 ein EBIT im Bereich von 5 bis 10 Mio. EUR.

Strategische Neuausrichtung

Als Konsequenz überarbeitet Biotest derzeit seine Strategie. Zukünftig wird Biotest sich auf das Plasma-Geschäft fokussieren und auf das bereits begonnene Expansionsprojekt "Biotest Next Level" (BNL) als einen zentralen Bestandteil dieser Strategie. BNL zielt auf eine Erweiterung der Produktionspalette, die Verdoppelung der Kapazität und damit insgesamt auf eine deutliche Steigerung der Profitabilität ab. Darüber hinaus verfolgt Biotest das Ziel, in ausgewählten Bereichen und spezifischen Geschäftsfeldern mit passenden Kooperationspartnern strategische Allianzen einzugehen.

Im Bereich des Antikörperportfolios wird Biotest die laufenden präklinischen und klinischen Aktivitäten vorantreiben, um passende Partner für die zukünftige Entwicklung und Vermarktung zu finden.

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des
Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter anderem in den Indikationen Blutkrebs und Systemischer Lupus Erythematodes, die biotechnologisch hergestellt werden. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.200 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der Deutschen Börse gelistet.

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Monika Buttkereit, Telefon: +49 (0) 6103 801-4406,
Email: investor_relations@biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard
Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart