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Biotest AG: Biotest: Erfolgreicher Aufbau des Plasmaprotein-Geschäfts in den USA

Biotest AG / Sonstiges

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Biotest: Erfolgreicher Aufbau des Plasmaprotein-Geschäfts in den USA

· Arbeiten zur Integration der im Dezember 2007 erworbenen Aktivitäten
  von Nabi Biologics im Plan 
· Vorbereitungen für Kapazitätserweiterung abgeschlossen
· Umsatz- und Ertrag im ersten Quartal entsprechen den Erwartungen

Dreieich, 7. April 2008. Die Biotest Gruppe blickt auf ein erfolgreiches
erstes Quartal als Anbieter von Plasmaproteinen in den USA zurück. Die mit
dem Verkauf von Plasma und des zur Hepatitis-B-Prophylaxe eingesetzten
Immunglobulins Nabi HB® erzielten Umsätze entsprechen den Erwartungen.
Biotest hatte mit dem Erwerb der Plasmaprotein-Aktivitäten von Nabi
Biopharmaceuticals auch Nabi HB® als Asset übernommen. Zudem gingen zwei
aussichtsreiche Entwicklungsprojekte in den Besitz von BPC über: Ein
polyvalentes Immunglobulin (IVIG), das sich in der klinischen Phase III
befindet, sowie ein Hyperimmunglobulin zur Prävention von Hepatitis C
(Civacir®), bei dem die klinische Phase IIb der Prüfung läuft.

Die Integration der im Dezember 2007 im Rahmen eines Asset-Deals erworbenen
Vermögensgegenstände in die Gruppe verläuft planmäßig. Sämtliche
Aktivitäten sind auf die Biotest Pharmaceuticals Corp. (BPC) mit Sitz in
Boca Raton, Florida, übergegangen. Das Management-Team unter der Führung
von Chief Executive Officer (CEO) Dr. Rainer Pabst ist vollständig besetzt.
Die Behörden des US-Bundesstaates Florida haben der Übertragung der
Produktionslizenz auf die BPC zugestimmt und die Bündelung aller
US-Aktivitäten in Entwicklung und Zulassung von Plasmaproteinen in Boca
Raton steht vor dem Abschluss. Dazu werden die bisher in Rockville,
Maryland, angesiedelten Abteilungen für klinische Forschung, Regulatory
Affairs und Arzneimittelsicherheit an den Hauptsitz der BPC überführt.

Ebenfalls nahezu beendet sind die Vorbereitungen für den vorgesehenen
Ausbau der Produktion am Standort Boca Raton. Biotest wird die Anlage zur
Plasmafraktionierung auf eine Kapazität von 400.000 Litern pro Jahr
erweitern, die Feinreinigung für Immunglobuline wird auf eine
Jahres-Kapazität von 1,6 Tonnen ausgebaut. Der Abschluss dieser Arbeiten
ist für das zweite Quartal 2009 vorgesehen. Darüber hinaus ist geplant, die
Anlage in Boca Raton in die Produktion der in Entwicklung befindlichen
monoklonalen Antikörper von Biotest einzubinden. Ingesamt sollen im Werk
der BPC bis zum übernächsten Jahr 13,5 Mio. US-Dollar investiert werden.
Zusammen mit den Kapazitäten in Dreieich, die ebenfalls erweitert werden,
wird Biotest ab 2009 rund 6,0 Tonnen Immunglobuline pro Jahr herstellen
können. Gegenüber dem Ist-Zustand stellt das nahezu eine Verdreifachung des
möglichen Fertigungsvolumens dar.

Die von der FDA erteilte Orphan Drug Designation (ODD) für den US-Markt für
das Hepatitis-B-Immunglobulin eines anderen Herstellers in der Indikation
Prophylaxe der Hepatitis-B-Reinfektion nach Lebertransplantation wird
voraussichtlich keine wesentliche Auswirkungen auf die erwarteten Umsätze
mit Nabi HB® haben. Nabi HB® ist seit Ende der 90er Jahre das
Standard-Präparat in den USA zur Prophylaxe der Hepatitis-B Infektion nach
versehentlicher Exposition.

Biotest bekräftigt das Ziel, im laufenden Jahr mit den
US-Plasmaprotein-Aktivitäten einen Umsatz in Höhe von etwa 100 Mio.
US-Dollar zu erzielen.

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-,Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.

Über Biotest

Biotest ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika-
und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie
und Hämatologie spezialisiert hat. Im Segment Pharma entwickelt und
vermarktet Biotest Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf
Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des
Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Im Segment
Biotherapeutika treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen
Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran.
Das Segment Diagnostik umfasst Reagenzien und Systeme für die
Mikrobiologie, die vorrangig in der Hygienekontrolle zum Einsatz kommen,
sowie für die immunologische Diagnostik, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen und Transplantationen eingesetzt werden. Biotest
beschäftigt weltweit rund 1.800 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind
im SDAX der Deutschen Börse gelistet.


Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Michael Ramroth
Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347
E-Mail: michael_ramroth@biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart 
07.04.2008  Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
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Sprache:      Deutsch
Emittent:     Biotest AG
              Landsteinerstr. 5
              63303 Dreieich
              Deutschland
Telefon:      +49 - 6103 / 801 - 0
Fax:          +49 - 6103 / 801 - 150
E-Mail:       mail@biotest.de
Internet:     www.biotest.de
ISIN:         DE0005227201, DE0005227235
WKN:          522720, 522723
Indizes:      SDAX
 
Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service
 
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