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Biotest AG: Europäische Zulassungen erweitern das Marktpotenzial von Plasmaproteinen

Biotest AG / Research Update

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Biotest: Europäische Zulassungen erweitern das Marktpotenzial von
Plasmaproteinen

· Faktorpräparat Haemoctin® und Immunglobulin Hepatect®
  in weiteren Ländern zugelassen
· Synergien in Marketing und Vertrieb
· Weitere Europa- Zulassungen für das laufende Jahr erwartet

Dreieich, 14. April 2008. Die Biotest Gruppe hat in der im Rahmen der
strategischen Unternehmensentwicklung vorangetriebenen
Internationalisierung des Geschäfts mit Plasmaproteinen weitere
Meilensteine erreicht. Für das zur Behandlung der Hämophilie A bestimmte
Faktor-VIII-Präparat Haemoctin® sowie für das Hepatitis-Immunglobulin
Hepatect® CP wurden die europäischen Zulassungsverfahren im Rahmen der
gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition, MRP) erfolgreich
abgeschlossen. Damit stehen Biotest nun weitere europäische Länder für die
Vermarktung beider Produkte offen. Für die kommenden zwei Jahre werden für
beide Produkte Umsatzsteigerungen bis zu 20 Mio. Euro erwartet.

Besonders hervorzuheben ist, dass mit Hepatect® CP nun erstmals ein
intravenös zu verabreichendes Immunglobulin (IVIG) zur
Heptatitis-B-Prophylaxe in Großbritannien zugelassen wurde. Das Präparat
wird dort bereits seit einiger Zeit auf gesonderte Verordnung im Rahmen
eines 'off-label-use' in dieser Indikation eingesetzt. Durch die Zulassung
kann es nun einem breiteren Patientenspektrum zugänglich gemacht werden.
Neben dem seit 2006 vermarkteten polyvalenten Immunglobulin Intratect® ist
Hepatect® CP das zweite Immunglobulin von Biotest mit einer Zulassung in
Großbritannien. Für das Unternehmen ergeben sich dadurch neben zusätzlichem
Umsatzpotenzial Synergien in Marketing und Vertrieb.

Biotest erwartet für das laufende Jahr weitere europäische Zulassungen für
die eigenen Plasmaproteine. Dazu gehören die Einführung des Faktor IX
Produktes Haemonine® zu Behandlung der Hämophilie B und die Ausweitung der
europäischen Zulassungen für Albumin FH. Ferner wird mit der Erlaubnis zum
Vertrieb des weiterentwickelten Intratect® gerechnet, in dessen Produktion
Biotest einen weiteren Reinigungsschritt, die Nanofiltration, integriert
hat.

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-,
Finanz-und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften.
Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen,
Prognosen und Erwartungen des  Unternehmens und unterliegen insofern
Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die
zukunftsgerichteten Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Gültigkeit. Biotest beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu
aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.

Über Biotest

Biotest ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika-
und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie
und Hämatologie spezialisiert hat. Im Segment Pharma entwickelt und
vermarktet Biotest Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf
Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des
Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Im Segment
Biotherapeutika treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen
Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran.
Das Segment Diagnostik umfasst Reagenzien und Systeme für die
Mikrobiologie, die vorrangig in der Hygienekontrolle zum Einsatz kommen,
sowie für die immunologische Diagnostik, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen und Transplantationen eingesetzt werden. Biotest
beschäftigt weltweit rund 1.800 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind
im SDAX der Deutschen Börse gelistet.


Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Michael Ramroth
Telefon: +49 (0) 6103 801-338 
Telefax: +49 (0) 6103 801-347
E-Mail: michael_ramroth@biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart 
14.04.2008  Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
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Sprache:      Deutsch
Emittent:     Biotest AG
              Landsteinerstraße 5
              63303 Dreieich
              Deutschland
Telefon:      0 61 03 - 8 01-0
Fax:          0 61 03 - 8 01-8 80
E-Mail:       investor_relations@biotest.de
Internet:     http://www.biotest.de
ISIN:         DE0005227201, DE0005227235
WKN:          522720, 522723
Indizes:      SDAX
 
Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service
 
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