Biotest AG:Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect® in sechs europäischen Ländern
Biotest AG / Zulassungsgenehmigung
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Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect® in sechs europäischen
Ländern
Mit der Vermarktung des Präparats zur Hepatitis-Prophylaxe soll noch im
laufenden Jahr begonnen werden. Ein modernes Herstellungsverfahren
ermöglicht höhere Produktreinheit und bessere Rohstoff-Ausnutzung.
Dreieich, 2. November 2006. Das nach dem modernen
Filterhilfsmittel-Verfahren (FH-Verfahren) hergestellte Immunglobulin
Hepatect® von Biotest darf ab sofort in sechs europäischen Ländern
vermarktet werden. Die zuständigen Behörden in Belgien, Deutschland,
Italien, den Niederlanden, Österreich und Portugal erteilten der neuen
Produktgeneration im Rahmen einer Änderungsanzeige die Zulassung. Noch im
laufenden Jahr sollen erste Umsätze mit der neuen Generation des Präparats
erzielt werden, das in erster Linie zur Hepatitis-Prophylaxe nach
Lebertransplantationen beziehungsweise bei Neugeborenen eingesetzt wird.
Das neue Hepatect® tritt in den betreffenden Märkten an die Stelle des
bisher verkauften Produkts. Biotest geht davon aus, angesichts der nochmals
gesteigerten Qualität mittelfristig zusätzliche Absatzpotenziale zu
erschließen. Darüber hinaus wird das Unternehmen die Verfahren zur
Zulassung in weiteren europäischen Märkten vorantreiben.
Beim FH-Verfahren werden die einzelnen Eiweißbestandteile mittels
Spezialfiltern aus dem Blutplasma separiert, was gegenüber der Produktion
mit Zentrifugen eine bessere Ausbeute des Ausgangsmaterials (Blutplasma)
ermöglicht. Mit dem neuen Hepatect® und dem polyvalenten Immunglobulin
Intratect® werden nun die wichtigsten Immunglobuline von Biotest nach dem
FH-Verfahren hergestellt. Die Umstellung der Produktion auf modernste
Technologien ist eines der Kernelemente der Biotest-Strategie im
Geschäftsbereich Pharma.
Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im
Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen
Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von
monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und
Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100
Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
DGAP 02.11.2006
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Sprache: Deutsch
Emittent: Biotest AG
Landsteinerstr. 5
63303 Dreieich Deutschland
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E-mail: mail@biotest.de
WWW: www.biotest.de
ISIN: DE0005227201, DE0005227235
WKN: 522720, 522723
Indizes:
Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
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