1946
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Carl Adolf Schleussner and Dr. Hans Schleussner fondano Biotest Serum-Institut GmbH. L'impresa di famiglia si concentra inizialmente sulla tipizzazione sierologica del sangue.
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1948
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Biotest mette a punto il primo test anti-D per l'identificazione del fattore Rh.
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1949
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Inizia la produzione del primo prodotto con proteina plasmatica. |
1961
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Inizia la costruzione dei nuovi stabilimenti a Dreieich. Segue il trasferimento di tutte le attività da Francoforte.
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1968
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In Italia e Austria aprono le prime filiali europee per la distribuzione.
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1971
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Viene prodotta la prima preparazione di immunoglobulina aspecifica endovenosa pronta all'uso.
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1973
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Nasce la filiale per la distribuzione in Gran Bretagna. |
1979
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Sviluppo del primo campionatore d'aria per il monitoraggio dell'igiene ambientale. Biotest inizia così a operare in ambito diagnostico microbiologico
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1982 e 1983
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Vengono introdotte sul mercato le preparazioni di iper-immunoglobuline Hepatect®, Cytotect®, e Varitect®
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1985
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- Viene lanciata la prima immunoglobulina arricchita in IgM per somministrazione endovenosa, Pentaglobin®.
- Nasce la filiale in Svizzera.
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1986
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Biotest Serum-Institut GmbH cambia nome e diventa Biotest AG; Biotest amplia le divisioni Farmaceutica e Diagnostica. |
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1987
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Biotest è quotata in borsa al mercato azionario di Francoforte. |
| 1988 |
Viene fondata la filiale per la distribuzione in Ungheria.
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1993
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Produzione del primo preparato di Fattore VIII per l'emofilia con doppia inattivazione virale (Haemoctin®) |
| 2001 |
Nasce la Plasma Service Europe GmbH, azienda tedesca per la raccolta del sangue.
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2004
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- Inizia la costruzione del moderno impianto produttivo dei farmaci e l'ampliamento del sito per aumentare la capacità produttiva (investimenti per oltre 80 milioni di euro).
- Intratect® viene immesso sul mercato.
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2005
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Viene lanciato TANGO, il sistema di tipizzazione dei gruppi sanguigni completamente automatizzato. |
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2007
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Biotest acquisisce Nabi Biopharmaceuticals Corp.
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2008
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- Viene fondata la Plazmaszolgálat Kft per la raccolta del plasma in Ungheria.
- L'FDA autorizza l'immissione in commercio dei reagenti per la tipizzazione dei gruppi sanguigni
- HaemoBionine® (Fattore IX) viene lanciato sul mercato europeo.
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2010
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- Il sito produttivo di Dreieich viene ampliato per aumentare la capacità produttiva delle immunoglobuline.
- Zutectra® viene lanciato sul mercato.
- Biotest cede la Diagnostica a Bio-Rad.
- Nasce la filiale distributiva in Spagna.
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| 2011 |
- Biotest sigla il contratto di cooperazione con Abbott Laboratories Inc. per lo sviluppo congiunto e per il co-marketing dell'anticorpo monoclonale BT-061.
- Biotest cede il business della Microbiologia a Merck KGaA.
- Viene fondata la filiale in Brasile
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2012
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- Intratect® 100 g/l (10%) è disponibile sul mercato europeo.
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2013
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- Viene siglato il Contratto e accordo di licenza con AMDA.
- Nuovo accordo di distribuzione in Russia con Merz Pharma, (Francoforte) e in Grecia con Vianex s.a.
- Bivigam® viene lanciato negli USA.
- Aumento di capitale per € 76 milioni con l'emissione di nuove azioni.
- Biotest contribuisce al progetto "recovery" per la produzione di prodotti per l'emofilia da destinare ai Paesi in via di sviluppo.
- La richesta di finanziamento privato ammonta a 210 milioni di €
- Albiomin® viene autorizzato in Brasile.
- Ha inizio il progetto "Biotest Next Level" a Dreieich in Germania.
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| 2014 |
- Albiomin® viene autorizzato in Cina.
- Viene fondata la filiale distributiva in Francia.
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| 2015 |
- La suddivisione in azioni diventa effettiva a partire dal 15 luglio per 1:3
- Viene aperto il centro diurno di accoglienza per i figli dei dipendenti a Dreieich
- Inizia lo studio clinico di fase II sull'anticorpo monoclonale BT-063 nell'indicazione Lupus Eritematoso Sistemico (SLE)
- Messa inservicio della nuova area di ricevimento merci plasma
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| 2016 |
- Biotest apre altri 6 centri di raccolta plasma: con i laboratori di test virologie
- Viene siglato l'accordo di cooperazione con Octapharma per lo sviluppo di un fattore VIII ricombinante da lanciare nei mercati di lingua tedesca.
- Inizia la fase III dello studio clinico sulle IgG di nuova generazione nell'indicazione dell'immunodeficienza primaria (PID).
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| 2017 |
- Biotest vende ad ADMA Biologics l'area farmaceutica di Biotest Pharmaceuticals Corp. operante nel mercato statunitense rafforzando così la cooperazione con ADMA.
- Inizia la fase III dello studio clinico europeo sulle IgG di nuova generazione nell'indicazione della trombocitopenia Immune primaria (ITP).
- Creat Group, investitore Cinese strategico, fa un'offerta pubblica volontaria per l'acquisizione di quote di Biotest AG.
- Gli investitori di Biotest AG accettano l'offerta pubblica volontaria di Creat Group.
- Acquisizione di Cara Plasma s.r.o., azienda Ceca per la raccolta del plasma .
- Biotest apre quattro centri di raccolta del plasma in Europa.
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| 2018 |
- Biotest viene acquisita da Creat in seguito all'adempimento di tutte le condizioni, tra cui la cessione delle filiali in USA a Grifols SA.
- Inizia la fase III dello studio clinico europeo del BT524 per l'indicazione relativa alla deficienza acquisita di fibrinogeno. Si tratta di un un nuovo concentrato di fibrinogeno con elevata purezza, concentrazione determinata, sicurezza virale e buona solubilità.
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| 2019 |
- Biotest apre tre centri per la raccolta di plasma in Europa
- Viene completato con successo uno studio di fase III sulla IgG Next Generation di Biotest nella Porpora Idiopatica Trombocitopenica
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| 2020 |
- Ingresso di successo nel più grande mercato al mondo per l'Albumina Umana, la Cina
- Studio di fase III per la IgG Next Generation nella Immunodeficienza Primitiva (PID), completato con successo
- Biotest è uno dei primi produttori di proteine plasmatiche a fornire fogli illustrativi in formato digitale per tutti i prodotti
Attività COVID-19
- Biotest partecipa ad un progetto coordinato fra aziende del settore per lo sviluppo di una terapia per il trattamento del COVID-19
- Biotest inizia lo studio di fase II con Trimodulin in pazienti Covid 19 in ventilazione meccanica e con decorso grave
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| 2021 |
- Biotest apre 5 centri di raccolta plasma in Europa
- Grifols S.A. presenta un’offerta pubblica per le azioni di Biotest AG
- In uno studio clinico di fase III la prima gestante positiva al CMV viene trattata con le Ig anti-CMV di Biotest per prevenire la trasmissione dell’infezione al neonato
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| 2022 |
- Biotest apre altri centri di raccolta plasma in Europa
- Grifols S.A. acquisisce la maggioranza dei diritti di voto in seguito all’adempimento di tutte le altre condizioni
- Biotest riceve l'approvazione per la nuova immunoglobulina endovenosa Yimmugo (IgG Next Generation)
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