Empresa

Nossa história

1946
 
Fundação da Biotest Serum-Institut GmbH pelo Carl Adolf Schleussner e Dr. Hans Schleussner. Inicialmente a empresa familiar focou na pesquisa sobre sorologia de tipagem sanguínea.
 
1948
 
O teste de soro anti-D para a determinação do fator Rh é introduzido no mundo inteiro como um dos primeiros produtos deste tipo.
 
1949
 
Produção do primeiro produto de proteína do plasma, Biseko®
1961
 
Inovação para as novas instalações de produção em Dreieich. Seguida pela transferência gradual de todas as atividades de Frankfurt para Dreieich..
 
1968
 
Fundação das primeiras filiais Europeias de distribuição na Itália e na Áustria.
 
1971
 
Produção da primeira preparação de imunoglobulina poli específica.
 

1973

Fundação da subsidiária de distribuição no Reino Unido.
1979
 
Desenvolvimento do primeiro air sampler como o início do negócio de diagnóstico microbiológico da Biotest (monitoramento de higiene).
 
1982 and 1983
 
Introdução no mercado de preparações de hiper-imunoglobulinas Hepatect®, Cytotect® e Varitect®.
 

1985

  • Introdução no mercado da primeira imunoglobulina enriquecida com IgM tolerável por via intravenosa, Pentaglobin®.
  • Fundação da subsidiária de distribuição na Suíça.

1986

Reorganização da Biotest Serum-Institut GmbH para Biotest AG, avançando a expansão das divisões de negócio, produtos farmacêuticos e diagnósticos.

1987

Como uma empresa de operação mundial, a Biotest vai a público na bolsa de valores de Frankfurt.
1988

Fundação da subsidiária de distribuição na Hungria.

1993

Produção da primeira preparação dupla de fator VIII de vírus inativado (Haemoctin®) para     hemofílicos.
2001

Fundação da empresa alemã de coleta plasma Plasma Service Europe GmbH.

2004

  • Início da operação da unidade de produção farmacêutica extensivamente modernizada, acompanhada de aumento na capacidade (investimento total de mais de € 80 milhões).
  • Introdução no mercado do Intratect®.

2005

Aprovação do sistema totalmente automatizado de tipagem sanguínea TANGO e os reagentes correspondentes para o mercado E.U.

2007

  • Compra da unidade de negócios de proteínas do plasma da Nabi Biopharmaceuticals Corp.
  • A participação preferencial da Biotest listada no SDAX.

2008

  • Fundação da empresa húngara de coleta de plasma Plazmaszolgálat Kft.
  • FDA autoriza a comercialização de reagentes manuais para tipagem do grupo sanguíneo.
  • Aprovação europeia de Haemonine® (fator IX).

2010

 

  • Ampliação da capacidade de produção de imunoglobulina no site de Dreieich de 2 para 4 toneladas.
  • Aprovação para a comercialização do Zutectra®.
  • Negócio de venda de diagnóstico médico de Bio-Rad concluída.
  • Fundação da subsidiária de distribuição na Espanha.
2011
  • Contrato de cooperação no co-desenvolvimento e comercialização do anticorpo monoclonal BT-061 com
    Abbott Laboratories, Inc.
  • Venda do negócio de monitorização microbiológica para Merck KGaA.
  • Fundação da subsidiária de distribuição no Brasil.
2012
 
  • Autorização para comercialização do Intratect® 100 g/l (10%) na Europa.
  • Autorização de comercialização Bivigam® nos EUA.

2013
 

 

 

 

  • Contrato estratégico de longo prazo e o acordo de licenciamento com a AMDA.
  • Novo acordo de distribuição na Rússia com a Merz Pharma, (Frankfurt, Alemanha) e na Grécia com Vianex s.a.
  • Lançamento do Bivigam® no mercado dos Estados Unidos.
  • Nova emissão de ações assegura um aumento de capital de 76 milhões de euros.
  • Biotest apoia "project recovery" para a produção de preparações para hemofilia destinada a países em desenvolvimento.
  • A colocação de dívida privada cresce € 210 milhões.
  • Aprovação do Albiomin® no Brasil, comissionamento da capacidade de produção de Albiomin® estendida.
  • Iniciado projeto de expansão "Biotest Next Level" no site de Dreieich na Alemanha.
2014
  • Autorização de comercialização do Albiomin® na China.
  • Fundação da subsidiária de distribuição na França.
2015
  • A divisão de ações da Biotest torna-se efetiva em 15 de julho com a relação de 1: 3.
  • Abertura da creche.
  • Início da fase IIa do estudo clínico com o anticorpo monoclonal BT-063 na indicação Lúpus eritematoso sistêmico (SLE).
  • Comissionamento da nova área de recepção de mercadorias de Plasma incluindo laboratórios de teste virológico.
2016
  • A Biotest abre seis centros de coleta de plasma adicionais: quatro nos EUA e dois na Hungria.
  • Acordo de cooperação com Octapharma para mercados de língua alemã para oferecer uma preparação de fator VIII recombinante.
  • Início global da fase III do estudo clínico da próxima geração de IgG na indicação da imunodeficiência primária (PID), um novo desenvolvimento de nossa polivalente imunoglobulina G.
2017
  • Venda do segmento de terapia nos EUA da Biotest Pharmaceuticals Corp. para ADMA Biologics ao mesmo tempo intensificou-se cooperação com ADMA.
  • Início da fase III do estudo clínico Europeu na indicação trombocitopenia imune primária (ITP) da próxima geração de IgG, um novo desenvolvimento de nossa polivalente imunoglobulina G.
  • O Grupo Creat, investidor estratégico chinês, fez uma oferta pública voluntária para aquisição das ações da Biotest AG.
  • Os acionistas da Biotest AG aceitaram a oferta pública voluntária do grupo Creat.
  • Aquisição da empresa Tcheca de coleta de plasma Cara Plasma s.r.o.
  • A Biotest abre quatro centros de coleta de plasma na Europa
2018
  • Aquisição da Biotest pela Creat após o cumprimento de todas as condições, entre outras, a venda das subsidiárias norte-americanas para a Grifols AS.
  • Início da fase III do estudo clínico europeu para a indicação da deficiência de fibrinogênio adquirida, do concentrado de fibrinogênio BT524, um novo fibrinogênio de elevada pureza com uma concentração definida, elevado nível de segurança viral e boa solubilidade.
  • A Biotest abre dois centros de coleta de plasma na Europa.