1946
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Gründung der Biotest Serum-Institut GmbH durch Carl Adolf Schleussner und Dr. Hans Schleussner; anfängliche Konzentration des Familienunternehmens auf die Forschung im Bereich Blutgruppenserologie
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1948
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Das Testserum Anti-D für die Bestimmung des Rhesus-Faktors wird weltweit als eines der ersten Produkte dieser Art eingeführt
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1949
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Produktion des ersten blutgruppenunabhängigen Konserve-Plasmaprotein-Produktes Biseko®
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1961
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Grundsteinlegung zur neuen Produktionsanlage in Dreieich bei Frankfurt, Deutschland; schrittweise Verlagerung sämtlicher Aktivitäten von Frankfurt nach Dreieich
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1968
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Gründung der ersten ausländischen Vertriebsgesellschaften in Italien und in Österreich
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1971
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Produktion der ersten polyspezifischen Immunglobulin-Präparate
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| 1973 |
Gründung der Vertriebsgesellschaft in Großbritannien
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1979
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Entwicklung des ersten Luftkeimsammlers als Startpunkt der Mikrobiologischen Diagnostik (Hygienemonitoring)
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1982 und 1983
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Ausbietung der Hyperimmunglobulin-Präparate Hepatect®, Cytotect® und Varitect®
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1985
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- Markteinführung des ersten intravenös verträglichen IgM-angereicherten Immunglobulins Pentaglobin®.
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in der Schweiz
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1986
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Umwandlung der Biotest Serum-Institut GmbH in die Biotest AG, die den weiteren Ausbau der Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostik vorantreibt
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1987
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Biotest geht als weltweit operierender Konzern an die Frankfurter Börse
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| 1988 |
Gründung der Vertriebsgesellschaft in Ungarn |
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1993
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Produktion des ersten doppelt-virusinaktivierten Faktor VIII-Präparats (Haemoctin®) für Hämophilie-Patienten |
| 2001 |
Gründung der deutschen Plasmasammelgesellschaft Plasma Service Europe GmbH
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2004
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- Inbetriebnahme der umfassend modernisierten Pharma-Produktionsanlage und weiterer Kapazitätserweiterungen (Gesamtinvestition über 80 Mio. €)
- Markteinführung von Intratect®
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2005
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FDA Zulassung des Blutgruppenvollautomaten TANGO und der dazugehörigen Reagenzien auf dem US-amerikanischen Markt
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2007
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Erwerb Plasmaproteingeschäft von Nabi Biopharmaceuticals Corp.
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2008
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- Gründung der ungarischen Plasmasammelgesellschaft Plazmaszolgálat Kft.
- Zulassung von manuellen Reagenzien zur Blutgruppendiagnostik in den USA
- Europäische Zulassung für Haemonine® (Faktor IX)
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2010
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- Erweiterung Immunglobulin-Produktionsanlage am Standort Dreieich von 2 auf 4 Tonnen
- Zulassung Zutectra®
- Verkauf der Medizinischen Diagnostik an Bio-Rad
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Spanien
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| 2011 |
- Kooperationsvertrag zu Co-Development und Co-Marketing des monoklonalen Antikörpers BT-061 mit Abbott Laboratories, Inc.
- Verkauf des Mikrobiologisches Monitorings an Merck KGaA Darmstadt, Deutschland
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Brasilien
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2012
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- Europaweite Zulassung von Intratect® 100 g/l (10%)
- Zulassung Bivigam® in den USA
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2013
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- Markteinführung Bivigam® in den USA
- Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung; neue Aktien platziert, Emissionsvolumen 76 Mio. €
- Biotest unterstützt Projekt Recovery zur Produktion von Hämophiliemedikamenten für Entwicklungsländer
- Schuldscheindarlehen von über 210 Mio. € platziert
- Marktzulassung von Albiomin® in Brasilien, Inbetriebnahme der erweiterten Albuminproduktion
- Beginn des Erweiterungsprojekts "Biotest Next Level" am Standort Dreieich, Deutschland
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2014
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- Zulassung Albiomin in China.
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Frankreich
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| 2015 |
- Biotest führt einen Aktiensplit im Verhältnis 1:3 durch
- Inbetriebnahme der Kindertagesstätte BioNest
- Start der klinischen Studie IIa mit dem Monoklonalen Antikörper BT-063 zur Behandlung von Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)
- Inbetriebnahme des Plasmawareneingangs und der zugehörigen virologischen Labore
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| 2016 |
- Biotest eröffnet sechs Plasmasammelstationen
- Kooperationsvertrag mit Octapharma für deutschsprachige Märkte für rekombinantes Faktor VIII Präparat
- Beginn einer globalen klinischen Phase III Studie in der Indikation Primäre Immundefekte (PID) mit IgG Next Generation, einem polyspezifischen Immunglobulin der neuen Generation
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| 2017 |
- Verkauf des US-Therapiegeschäftes von Biotest Pharmaceuticals Corp. an ADMA Biologics bei gleichzeitig intensivierter Kooperation mit ADMA
- Beginn einer europäischen klinischen Phase III Studie in der Indikation primäre Immunthrombozytopenie (ITP) mit IgG Next Generation, einem polyspezifischen Immunglobulin der neuen Generation
- Creat Group, ein chinesischer strategischer Investor, kündigt Abgabe eines freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots für die Biotest AG an
- Biotest-Aktionäre akzeptieren freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot der CREAT Group
- Kauf der tschechischen Plasmasammelgesellschaft Cara Plasma s.r.o.
- Biotest eröffnet vier Plasmasammelstationen in Europa
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| 2018 |
- Übernahme von Biotest durch Creat nach Erfüllung aller Bedingungen, u. a. Verkauf der US-Gesellschaften an Grifols SA
- Beginn einer europäischen klinischen Phase III Studie in der Indikation erworbenem Fibrinogenmangel mit Fibrinogen-Konzentrat BT524, einem hochreinen Fibrinogen mit definierter Konzentration, hoher Virussicherheit und guter Löslichkeit
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| 2019 |
- Biotest eröffnet drei Plasmasammelzentren in Europa
- Phase-III-Studie für IgG Next Generation bei primären Immunthrombozytopenie (ITP) erfolgreich abgeschlossen
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| 2020 |
- Erfolgreicher Einstieg in weltgrößten Markt für Humanalbumin in China
- Phase-III-Studie für IgG Next Generation bei primären Immundefekten (PID) erfolgreich abgeschlossen
- Biotest stellt als einer der ersten Plasmaproteinhersteller digitale Gebrauchsinformationen für alle Präparate zur Verfügung
COVID-19 Aktivitäten
- Biotest beteiligt sich an Industrie-übergreifender Entwicklung einer Therapie zur Behandlung von COVID-19
- Biotest beginnt Phase-II-Studie mit Trimodulin bei künstlich beatmeten Covid-19 Patienten mit schwerem Verlauf
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| 2021 |
- Biotest eröffnet fünf Plasmasammelzentren in Europa
- Grifols S.A. kündigt Abgabe eines freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots für die Biotest AG an
- Biotest erhält die Zulassung für das Immunglobulin Intratect in Frankreich
- Biotest behandelt erste CMV-positive Schwangere in klinischer Phase III-Studie zur Prävention einer Übertragung der CMV-Infektion auf das ungeborene Kind
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| 2022 |
- Biotest eröffnet sieben Plasmasammelzentren in Europa
- Übernahme der Stimmrechtsmehrheit bei Biotest durch Grifols S.A. nach Erfüllung aller Angebotsbedingungen
- Biotest erhält Zulassung für neues, intravenöses Immunglobulin Yimmugo (IgG Next Generation)
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| 2023 |
- Grifols und Biotest bündeln ihre Kräfte in den Kernmärkten, um die gemeinsame Position zu stärken. In diesem Zusammenhand veräußert Biotest fünf Vertriebsgesellschaften in Spanien, Italien, UK, Frankreich und Brasilien an Grifols
- Biotest eröffnet zwei Plasmasammelzentren in Europa
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| 2024 |
- Klinische Phase III-Studie mit Fibrinogenkonzentrat erfolgreich abgeschlossen
- US-Zulassung für innovatives Immunglobulin Yimmugo (IgG Next Generation) von FDA erteilt
- Strategische Vereinbarung mit Kedrion Biopharma zum Vertrieb von Yimmugo in den USA unterzeichnet
- Biotest eröffnet vier Plasmasammelzentren in Europa
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