IgG Next Generation ist die Neuentwicklung eines polyvalenten Immunglobulins (IVIg) zur Behandlung von Immundefizienzen und Autoimmunerkrankungen. IgG Next Generation wird mit einem neuen, innovativen Produktionsprozess hergestellt und wird das Hauptprodukt der neuen Produktionsanlage Biotest Next Level sein.

Pressemitteilungen - IgG Next Generation BT595

Termine - IgG Next Generation BT595

Publikationen - IgG Next Generation BT595

Klinische Studien - IgG Next Generation BT595

IgG Next Generation ist die Neuentwicklung eines polyvalenten Immunglobulins (IVIg) zur Behandlung von Immundefizienzen und Autoimmunerkrankungen. IgG Next Generation wird mit einem neuen, innovativen Produktionsprozess hergestellt und wird das Hauptprodukt der neuen Produktionsanlage Biotest Next Level sein.

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Klinische Studien - IgG Next Generation BT595

BT-524 ist ein humanes Fibrinogenkonzentrat, welches aus humanem Plasma aufgereinigt wird. Fibrinogen ist ein von der Leber gebildetes Plasmaprotein, das einen wesentlichen Bestandteil der Blutgerinnung darstellt. Bei einem Mangel an körpereigenem Fibrinogen ist die Blutgerinnungs- fähigkeit eingeschränkt, was zu einer deutlich erhöhten Blutungsgefahr und zusätzlich zu einer verzögerten Blutstillung führt. Im Falle des angeborenen Fibrinogenmangels können Patienten kein oder nicht genug Fibrinogen bilden. Beim erworbenen Fibrinogenmangel hingegen verlieren die Patienten Fibrinogen durch starke Blutungen, zum Beispiel bei schweren Verletzungen und Operationen. In beiden Fällen muss Fibrinogen intravenös wieder zugeführt werden um Blutungen zu stoppen.

Pressemitteilungen - Fibrinogen BT524

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Publikationen - Fibrinogen BT524

Klinische Studien - Fibrinogen BT524

BT-524 ist ein humanes Fibrinogenkonzentrat, welches aus humanem Plasma aufgereinigt wird. Fibrinogen ist ein von der Leber gebildetes Plasmaprotein, das einen wesentlichen Bestandteil der Blutgerinnung darstellt. Bei einem Mangel an körpereigenem Fibrinogen ist die Blutgerinnungs- fähigkeit eingeschränkt, was zu einer deutlich erhöhten Blutungsgefahr und zusätzlich zu einer verzögerten Blutstillung führt. Im Falle des angeborenen Fibrinogenmangels können Patienten kein oder nicht genug Fibrinogen bilden. Beim erworbenen Fibrinogenmangel hingegen verlieren die Patienten Fibrinogen durch starke Blutungen, zum Beispiel bei schweren Verletzungen und Operationen. In beiden Fällen muss Fibrinogen intravenös wieder zugeführt werden um Blutungen zu stoppen.

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Klinische Studien - Fibrinogen BT524

Bei Trimodulin (BT588, Vorgänger BT086) handelt es sich um eine polyvalentes Antikörperpräparat für die intravenöse Applikation, das aus humanem Blutplasma gewonnen wird. Trimodulin enthält folgende Antikörper: IgM (ca. 23%), IgA (ca. 21%) und IgG (ca. 56%). Für Trimodulin wurden werden drei potentielle Mechanismen beschrieben: Die Opsonisierung von kausalen Pathogenen (z.B. relevanten Erregern von Lungenentzündung), die Neutralisierung von mikrobiellen Pathogenen und ihren Virulenzfaktoren (Endo- und Exotoxinen) sowie die Beeinflussung der Entzündungsreaktionen (anti-inflammatorische Eigenschaften).

Pressemitteilungen - Trimodulin BT588

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Klinische Studien - Trimodulin BT588

Bei Trimodulin (BT588, Vorgänger BT086) handelt es sich um eine polyvalente Antikörperpräparation für die intravenöse Applikation, welche aus humanem Blutplasma gewonnen wird. Trimodulin enthält folgende Antikörper: IgM (ca. 23%), IgA (ca. 21%) und IgG (ca. 56%). Für Trimodulin werden drei potentielle Mechanismen beschrieben: Die Opsonisierung von kausalen Pathogenen (z.B. relevanten sCAP Erregern), die Neutralisierung von mikrobiellen Pathogenen und ihren Virulenzfaktoren (Endo- und Exotoxinen), sowie die Beeinflussung der Entzündungsreaktionen (anti-inflammatorische Eigenschaften). Trimodulin wird zurzeit in klinischen Studien in Patienten mit schwerer, ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP) entwickelt. Patienten mit sCAP leiden an einer sehr schweren Form der Lungenentzündung und benötigen oftmals lebenserhaltende Maßnahmen wie eine mechanische Beatmung. Die durchschnittliche Sterblichkeitsrate bei diesen Patienten liegt zwischen 30% und 50%, weshalb sCAP zu einer der häufigsten infektionsabhängigen Todesursachen in Europa und den USA zählt

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Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII aus einer menschlichen Zelllinie zur verbesserten Behandlung von Hämophilie A. Biotest verfolgt einen Entwicklungsansatz, der sich gezielt gegen die nach wie vor bestehenden Einschränkungen moderner Faktor-VIII- und Nicht-Faktor-Therapien richtet.

Pressemitteilungen - Haemophilia A Therapeutic (HAT) Haemophilia A Therapeutic (HAT)

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