Zur Behandlung der Hämophilie A und B stellt die Biotest AG zwei intravenös applizierbare Präparate her, welche aus menschlichem Plasma gewonnen werden.
Biotest stellt verschiedene Antikörperkonzentrate aus menschlichem Plasma her, die als Fertiglösung zur intravenösen Applikation zur Verfügung stehen. Dazu gehören das polyvalente Immunglobulin G-Präparat Intratect und Hyperimmunglobulinpräparate mit einem erhöhten Titer an Antikörpern gegen Cytomegaloviren (CMV), Hepatitis-B-Viren (HBV) oder Varizella-Zoster-Viren (VZV).
Im Bereich der Intensivmedizin stellt die Biotest AG verschiedene, aus dem menschlichen Plasma gewonnene Produkte her. Das beinhaltet Pentaglobin, ein IgM-angereichertes Immunglobulinpräparat und weitere, intravenös applizierbare Lösungen zur Behandlung von schwerwiegenden bakteriellen Infektionen, Gerinnungsstörungen und Volumen- bzw. Proteinsubstitution.
Biotest steigert Umsatz in den ersten neun Monaten 2018 auf 289,6 Mio. EUR- EBIT von 5,1 Mio. EUR trotz Aufwendungen von 37,8 Mio. EUR für das Biotest Next Level Projekt - Erfolgreiche Qualifizierung ...
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Hiermit gibt die Biotest AG bekannt, dass folgende Finanzberichte für das Geschäftsjahr 2018 veröffentlicht werden: Bericht: Jahresfinanzbericht Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 28.03.2019 Veröffe ...
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Hiermit gibt die Biotest AG bekannt, dass folgende Finanzberichte für das Geschäftsjahr 2019 veröffentlicht werden: Bericht: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 1. Halbjahres (Q1) Veröffentlichungs ...
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Biotest AG gibt erfolgreichen Abschluss des gegenseitigen Anerkennungsverfahrens zur Marktzulassung von Cytotect(R) CP Biotest in zwölf europäischen Ländern bekannt- Zulassung in vier zusätzlichen att ...
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Cytotect(R) CP verhindert bei Schwangeren mit Cytomegalievirus (CMV) Primärinfektion die Übertragung von CMV auf das ungeborene Kind- Die Übertragung des CMV von der Schwangeren auf den Fötus ist die ...
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Biotest Umsatz steigt im ersten Halbjahr 2018 auf 200,7 Mio. EUR- EBIT von 0,6 Mio. EUR trotz Aufwendungen von 23,7 Mio. EUR für das Biotest Next Level Projekt - Erfolgreiche Qualifizierung der Prozes ...
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Biotest hat den Verkauf aller Plasma-Sammelzentren in den USA an Grifols abgeschlossen- Die amerikanische Federal Trade Commission (FTC) genehmigte den Verkauf der Biotest US Corporation und ihrer ope ...
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Phase IIa Studie zeigt gute Sicherheit und Verträglichkeit für Biotests monoklonalen Antikörper BT-063 bei der Behandlung von Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)- Studie erreicht primären Endpunkt ...
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Biotest AG eröffnet drittes Plasmasammelzentrum in Tschechien- 19 Plasmasammelstationen in Europa zur langfristigen Sicherung der Plasmaversorgung Dreieich, 20. Juni 2018. Biotest hat von der tsc ...
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Stimmrechtsmitteilung1. Angaben zum Emittenten Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland 2. Grund der Mitteilung X Erwerb/Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten Erwerb/Veräuße ...
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Umfangreiche Datenanalyse zu DSA nach Lungentransplantation bestätigt beeindruckende Therapieergebnisse mit Pentaglobin(R)- Bildung von spenderspezifischen Antikörpern (DSA) kann zur Organabstoßung fü ...
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Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten nach Stammzelltransplantation gezeigt- 78% der schwierig zu behandelnden Patienten haben auf Cytotect(R) CP angesprochen- Bei 70% der Patient ...
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Biotest steigert den Umsatz im ersten Quartal 2018 um 34%- Prognose bestätigt- Q1 2018 EBIT beläuft sich auf -3.0 Mio. EUR nach -33.2 Mio. EUR in Q1 2017Dreieich, 15. Mai 2018. Im ersten Quartal 2018 ...
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Biotest AG: Hauptversammlung beschließt Dividendenausschüttung - Ausschüttung von 0,04 EUR je VorzugsaktieDreieich/ Frankfurt a. M., 15. Mai 2018. Die Aktionäre der Biotest AG haben auf der ordentlich ...
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Neue Daten zu Biotests monoklonalem Antikörper-Konjugat (ADC) BT-062 in der Therapie solider Tumore- Gute Verträglichkeit und Hinweise auf Wirksamkeit in Phase I/IIa-Studie- Sehr gute Effektivität in ...
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Biotest erfüllt Ergebnisprognose 2017- Bereinigtes EBIT stabil- Fünf neue Plasmapheresezentren in Europa eröffnet- Biotest Next Level: erfolgreiche baurechtliche Abnahme und "Good Manufacturing Practi ...
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Erster Patient mit erworbenem Fibrinogen-Mangel in klinischer Phase III-Studie der Biotest AG behandelt- Wichtiger Meilenstein im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen-Konzentrat erreicht- Ph ...
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Biotest unterstützt große internationale Registerstudie zur Erfassung von Daten zur Anwendung von Pentaglobin(R) bei Patienten mit schweren bakteriellen Infektionen- Hoher medizinischer Bedarf a ...
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Ad-hoc-MITTEILUNGMitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)Biotest erreicht EBIT- Guidance für das Jahr 2017Dreieich, 27. Februar 2018. Im Geschäftsjahr 2017 erwirtschaftete die Biot ...
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Ad-hoc-MITTEILUNGMitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)Tiancheng beabsichtigt einen Beherrschungs- und Gewinnabführungsvertrag mit der Biotest AG abzuschließenDreieich, 8. Februa ...
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