Der Verband der Plasmaproteinhersteller aus menschlichem Plasma PPTA (Plasma Protein Therapeutics Association) ist der Ansicht, dass das Coronavirus kein Problem für die Sicherheit von Plasmaproteintherapien darstellt.
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Hämatologie
Zur Behandlung der Hämophilie A und B stellt die Biotest AG zwei intravenös applizierbare Präparate her, welche aus menschlichem Plasma gewonnen werden.
Biotest stellt verschiedene Antikörperkonzentrate aus menschlichem Plasma her, die als Fertiglösung zur intravenösen Applikation zur Verfügung stehen. Dazu gehören das polyvalente Immunglobulin G-Präparat Intratect und Hyperimmunglobulinpräparate mit einem erhöhten Titer an Antikörpern gegen Cytomegaloviren (CMV), Hepatitis-B-Viren (HBV) oder Varizella-Zoster-Viren (VZV).
Im Bereich der Intensivmedizin stellt die Biotest AG verschiedene, aus dem menschlichen Plasma gewonnene Produkte her. Das beinhaltet Pentaglobin, ein IgM-angereichertes Immunglobulinpräparat und weitere, intravenös applizierbare Lösungen zur Behandlung von schwerwiegenden bakteriellen Infektionen, Gerinnungsstörungen und Volumen- bzw. Proteinsubstitution.
Der Sender rheinmaintv hat am 6. November in den Nachrichten "Rheinmain im BLICK" einen Beitrag zum Thema "Blutplasmaspenden" gesendet, in dem Herr Dr. Ramroth ein Interview gibt. Außerdem kommt eine Patientin zu Wort, die auf Medikamente angewiesen ist, die aus Blutplasma hergestellt werden.
15.01.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Di ...
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17.12.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Di ...
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11.12.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Di ...
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Ad-hoc-MITTEILUNGMitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)Biotest AG hebt Prognose anDreieich, 4. Dezember 2019. Nach der Evaluierung der aktuellen Geschäftslage bestätigt der Vorst ...
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14.11.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Di ...
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Biotest setzt Zeichen für den Klimaschutz- Über 1.600 Mitarbeiter bis hin zum Vorstand sind aufgerufen, sich mit Umweltschutzaktionen am Arbeitsplatz zu engagieren- Die Beschäftigten der Biotest AG le ...
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Biotest zeigt exzellente Wirksamkeit und Verträglichkeit von Haemoctin(R) SDH in Langzeitstudie bei Patienten mit Hämophilie A - Klinische Daten zur weltweit längsten Beobachtungsstudie an 198 Patient ...
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Biotest steigert bereinigtes EBIT um 12% auf 29,9 Mio. EUR- Ergebnis nach Steuern erreicht 2,0 Mio. EUR- Expansionsprojekt Biotest Next Level läuft planmäßig- Langfristige Finanzierung der Biotest Gru ...
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Biotest erzielt einen Umsatz von 77,5 Mio. EUR im ersten Quartal 2019 - Prognose bestätigt- Ergebnis nach Steuern im ersten Quartal beläuft sich auf -1,2 Mio. EUR Dreieich, 7. Mai 2019. Im ersten Quar ...
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Biotest AG: Hauptversammlung beschließt Dividendenausschüttung - Ausschüttung von 0,04 EUR je VorzugsaktieDreieich/ Frankfurt a. M., 07. Mai 2019. Die Aktionäre der Biotest AG haben auf der ordentlich ...
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Biotest AG eröffnet neuntes Plasmasammelzentrum in Ungarn- 21 Plasmasammelstationen in Europa zur langfristigen Sicherung der PlasmaversorgungDreieich, 9. April 2019. Biotest hat von der ungarischen G ...
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Biotest erhält Zulassung für doppelt konzentriertes Haemoctin(R) SDH zur verbesserten Hämophilie-Behandlung in Europa- Erhöhter Patientennutzen: Volumenreduktion des Faktor VIII Präparates Haemoctin(R ...
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Ad-hoc-MITTEILUNGMitteilung gemäß Art. 17 EU-Marktmissbrauchsverordnung (MAR)Dr. Michael Ramroth zum neuen Vorstandsvorsitzenden der Biotest AG bestelltDreieich, 7. März 2019. Der Aufsichtsrat der Bio ...
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Biotest erhält für Intratect(R) die Zulassung für weitere Indikationen in 22 europäischen Ländern- Zusätzliche Einsatzmöglichkeiten in der Neurologie (CIDP, MMN) und bei sekundären Immundefekten (SID) ...
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