1946
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Gründung der Biotest Serum-Institut GmbH durch Carl Adolf Schleussner und Dr. Hans Schleussner. Das Familienunternehmen konzentrierte sich anfangs auf die Forschung im Bereich Blutgruppenserologie.
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1948
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Das Testserum Anti-D für die Bestimmung des Rhesus-Faktors wird weltweit als eines der ersten Produkte dieser Art eingeführt.
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1949
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Produktion des ersten blutgruppenunabhängigen Konserve-Plasmaprotein-Produktes Biseko®
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1961
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Grundsteinlegung zur neuen Produktionsanlage in Dreieich bei Frankfurt, Deutschland. Danach schrittweise Verlagerung sämtlicher Aktivitäten von Frankfurt nach Dreieich.
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1968
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Gründung der ersten ausländischen Vertriebsgesellschaften in Italien und in Österreich
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1971
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Produktion der ersten polyspezifischen Immunglobulin-Präparate
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| 1973 |
Gründung der Vertriebsgesellschaft in Großbritannien
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1979
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Entwicklung des ersten Luftkeimsammlers als Startpunkt der Mikrobiologischen Diagnostik (Hygienemonitoring)
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1982 und 1983
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Ausbietung der Hyperimmunglobulin-Präparate Hepatect®, Cytotect® und Varitect®
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1985
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- Markteinführung des ersten intravenös verträglichen IgM-angereicherten Immunglobulins Pentaglobin®.
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in der Schweiz
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1986
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Umwandlung der Biotest Serum-Institut GmbH in die Biotest AG, die den weiteren Ausbau der Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostik vorantreibt.
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1987
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Biotest geht als weltweit operierender Konzern an die Frankfurter Börse.
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| 1988 |
Gründung der Vertriebsgesellschaft in Ungarn |
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1993
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Produktion des ersten doppelt-virusinaktivierten Faktor VIII-Präparats (Haemoctin®) für Hämophilie-Patienten |
| 2001 |
Gründung der deutschen Plasmasammelgesellschaft Plasma Service Europe GmbH
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2004
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- Inbetriebnahme der umfassend modernisierten Pharma-Produktionsanlage und weiterer Kapazitätserweiterungen (Gesamtinvestition über 80 Mio. €)
- Markteinführung von Intratect®
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2005
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FDA Zulassung des Blutgruppenvollautomaten TANGO und der dazugehörigen Reagenzien auf dem US-amerikanischen Markt
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2007
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- Erwerb Plasmaproteingeschäft von Nabi Biopharmaceuticals Corp.
- Biotest Vorzugsaktien im SDAX gelistet
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2008
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- Gründung der ungarischen Plasmasammelgesellschaft Plazmaszolgálat Kft.
- Zulassung von manuellen Reagenzien zur Blutgruppendiagnostik in den USA
- Europäische Zulassung für Haemonine® (Faktor IX)
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2010
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- Erweiterung Immunglobulin-Produktionsanlage am Standort Dreieich von 2 Tonnen auf 4 Tonnen
- Zulassung Zutectra®
- Verkauf der Medizinischen Diagnostik an Bio-Rad
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Spanien
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| 2011 |
- Kooperationsvertrag zu Co-Development und Co-Marketing des monoklonalen Anikörpers BT-061 mit Abbott Laboratories, Inc.
- Verkauf des Mikrobiologisches Monitorings an Merck KGaA Darmstadt, Deutschland
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Brasilien
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2012
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- Europaweite Zulassung von Intratect® 100 g/l (10%)
- Zulassung Bivigam® in den USA.
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2013
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- Strategischer Langzeitvertrag und Lizenzabkommen mit ADMA
- Neuer Distributionsvertrag in Russland mit Merz Pharma, (Frankfurt, Deutschland), und in Griechenland mit Vianex s.a.
- Markteinführung Bivigam® in den USA
- Erfolgreicher Abschluss der Kaptialerhöhung; neue Aktien platziert, Emissionsvolumen 76 Mio. €.
- Biotest unterstützt Projekt Recovery zur Produktion von Hämophiliemedikamenten für Entwicklungsländer.
- Schuldscheindarlehen von über 210 Mio. € platziert
- Marktzulassung von Albiomin® in Brasilien, Inbetriebnahme der erweiterten Albuminproduktion
- Beginn des Erweiterungsprojekts "Biotest Next Level" am Standort Dreiech, Deutschland
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2014
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- Zulassung Albiomin in China.
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Frankreich
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| 2015 |
- Biotest führt am 15. Juli einen Aktiensplit im Verhältnis 1:3 durch.
- Inbetriebnahme der Kindertagesstätte
- Start der klinischen Studie IIa mit dem Monoklonalen Antikörper BT-063 zur Behandlung von Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)
- Inbetriebnahme des Plasmawareneingangs und der zugehörigen virologischen Labore
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| 2016 |
- Biotest eröffnet sechs weitere Plasmasammelstationen weltweit: 4 in den USA und 2 in Ungarn
- Kooperationsvertrag mit Octapharma für deutschsprachige Märkte für rekombinantes Faktor VIII Präparat
- Beginn einer globalen klinischen Phase III Studie in der Indikation Primäre Immundefekte (PID) mit IgG Next Generation, einem polyspezifischen Immunglobulin der neuen Generation
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| 2017 |
- Verkauf des US-Therapiegeschäftes von Biotest Pharmaceuticals Corp. an ADMA Biologics bei gleichzeitig intensivierter Kooperation mit ADMA
- Beginn einer europäischen klinischen Phase III Studie in der Indikation primäre Immunthrombozytopenie (ITP) mit IgG Next Generation, einem polyspezifischen Immunglobulin der neuen Generation
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