1946
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Gründung der Biotest Serum-Institut GmbH durch Carl Adolf Schleussner und Dr. Hans Schleussner, anfängliche Konzentration des Familienunternehmens auf Forschung im Bereich Blutgruppenserologie
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1948
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Das Testserum Anti-D für die Bestimmung des Rhesus-Faktors wird weltweit als eines der ersten Produkte dieser Art eingeführt
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1949
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Produktion des ersten blutgruppenunabhängigen Konserve-Plasmaprotein-Produktes Biseko®
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1961
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Grundsteinlegung zur neuen Produktionsanlage in Dreieich bei Frankfurt, Deutschland; schrittweise Verlagerung sämtlicher Aktivitäten von Frankfurt nach Dreieich
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1968
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Gründung der ersten ausländischen Vertriebsgesellschaften in Italien und in Österreich
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1971
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Produktion der ersten polyspezifischen Immunglobulin-Präparate
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| 1973 |
Gründung der Vertriebsgesellschaft in Großbritannien
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1979
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Entwicklung des ersten Luftkeimsammlers als Startpunkt der Mikrobiologischen Diagnostik (Hygienemonitoring)
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1982 und 1983
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Ausbietung der Hyperimmunglobulin-Präparate Hepatect®, Cytotect® und Varitect®
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1985
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- Markteinführung des ersten intravenös verträglichen IgM-angereicherten Immunglobulins Pentaglobin®
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in der Schweiz
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1986
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Umwandlung der Biotest Serum-Institut GmbH in die Biotest AG, die den weiteren Ausbau der Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostik vorantreibt
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1987
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Biotest geht als weltweit operierender Konzern an die Frankfurter Börse
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| 1988 |
Gründung der Vertriebsgesellschaft in Ungarn |
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1993
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Produktion des ersten doppelt-virusinaktivierten Faktor VIII-Präparats (Haemoctin®) für Hämophilie-Patienten |
| 2001 |
Gründung der deutschen Plasmasammelgesellschaft Plasma Service Europe GmbH
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2004
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- Inbetriebnahme der umfassend modernisierten Pharma-Produktionsanlage und weiterer Kapazitätserweiterungen (Gesamtinvestition über 80 Mio. €)
- Markteinführung von Intratect®
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2005
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FDA Zulassung des Blutgruppenvollautomaten TANGO und der dazugehörigen Reagenzien auf dem US-amerikanischen Markt
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2007
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Erwerb Plasmaproteingeschäft von Nabi Biopharmaceuticals Corp.
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2008
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- Gründung der ungarischen Plasmasammelgesellschaft Plazmaszolgálat Kft.
- Zulassung von manuellen Reagenzien zur Blutgruppendiagnostik in den USA
- Europäische Zulassung für Haemonine® (Faktor IX)
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2010
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- Erweiterung Immunglobulin-Produktionsanlage am Standort Dreieich von 2 auf 4 Tonnen
- Zulassung Zutectra®
- Verkauf der Medizinischen Diagnostik an Bio-Rad
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Spanien
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| 2011 |
- Kooperationsvertrag zu Co-Development und Co-Marketing des monoklonalen Antikörpers BT-061 mit Abbott Laboratories, Inc.
- Verkauf des Mikrobiologisches Monitorings an Merck KGaA Darmstadt, Deutschland
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Brasilien
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2012
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- Europaweite Zulassung von Intratect® 100 g/l (10%)
- Zulassung Bivigam® in den USA
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2013
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- Markteinführung Bivigam® in den USA
- Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung; neue Aktien platziert, Emissionsvolumen 76 Mio. €
- Biotest unterstützt Projekt Recovery zur Produktion von Hämophiliemedikamenten für Entwicklungsländer
- Schuldscheindarlehen von über 210 Mio. € platziert
- Marktzulassung von Albiomin® in Brasilien, Inbetriebnahme der erweiterten Albuminproduktion
- Beginn des Erweiterungsprojekts "Biotest Next Level" am Standort Dreieich, Deutschland
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2014
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- Zulassung Albiomin in China.
- Gründung der Vertriebsgesellschaft in Frankreich
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| 2015 |
- Aktiensplit im Verhältnis 1:3
- Inbetriebnahme der Kindertagesstätte BioNest
- Start der klinischen Studie IIa mit dem Monoklonalen Antikörper BT-063 zur Behandlung von Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)
- Inbetriebnahme des Plasmawareneingangs und der zugehörigen virologischen Labore
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| 2016 |
- Biotest eröffnet sechs Plasmasammelstationen
- Kooperationsvertrag mit Octapharma für deutschsprachige Märkte für rekombinantes Faktor VIII Präparat
- Beginn einer globalen klinischen Phase III Studie in der Indikation Primäre Immundefekte (PID) mit IgG Next Generation, einem polyspezifischen Immunglobulin der neuen Generation
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| 2017 |
- Verkauf des US-Therapiegeschäftes von Biotest Pharmaceuticals Corp. an ADMA Biologics bei gleichzeitig intensivierter Kooperation mit ADMA
- Beginn einer europäischen klinischen Phase III Studie in der Indikation primäre Immunthrombozytopenie (ITP) mit IgG Next Generation, einem polyspezifischen Immunglobulin der neuen Generation
- Creat Group, ein chinesischer strategischer Investor, kündigt Abgabe eines freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots für die Biotest AG an
- Biotest-Aktionäre akzeptieren freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot der Creat Group
- Kauf der tschechischen Plasmasammelgesellschaft Cara Plasma s.r.o.
- Biotest eröffnet vier Plasmasammelstationen in Europa
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| 2018 |
- Übernahme von Biotest durch Creat nach Erfüllung aller Bedingungen, u. a. Verkauf der US-Gesellschaften an Grifols SA
- Beginn einer europäischen klinischen Phase III Studie in der Indikation erworbenem Fibrinogenmangel mit Fibrinogen-Konzentrat BT524, einem hochreinen Fibrinogen mit definierter Konzentration, hoher Virussicherheit und guter Löslichkeit
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| 2019 |
- Biotest eröffnet drei Plasmasammelzentren in Europa
- Phase-III-Studie für IgG Next Generation bei primären Immunthrombozytopenie (ITP) erfolgreich abgeschlossen
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| 2020 |
- Erfolgreicher Einstieg in weltgrößten Markt für Humanalbumin in China
- Phase-III-Studie für IgG Next Generation bei primären Immundefekten (PID) erfolgreich abgeschlossen
- Biotest stellt als einer der ersten Plasmaproteinhersteller digitale Gebrauchsinformationen für alle Präparate zur Verfügung
COVID-19 Aktivitäten
- Biotest beteiligt sich an Industrie-übergreifender Entwicklung einer Therapie zur Behandlung von COVID-19
- Biotest beginnt Phase-II-Studie mit Trimodulin bei künstlich beatmeten Covid-19 Patienten mit schwerem Verlauf
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| 2021 |
- Biotest eröffnet fünf Plasmasammelzentren in Europa
- Biotest schließt die Rekrutierung für die klinische Studie mit Trimodulin bei schwer erkrankten COVID-19-Patienten ab
- Grifols S.A. kündigt Abgabe eines freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots für die Biotest AG an
- Biotest erhält die Zulassung für das Immunglobulin Intratect in Frankreich
- Biotest behandelt erste CMV-positive Schwangere in klinischer Phase III-Studie zur Prävention einer Übertragung der CMV-Infektion auf das ungeborene Kind
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| 2022 |
- Biotest eröffnet vier Plasmasammelzentren in Europa
- Übernahme der Stimmrechtsmehrheit bei Biotest durch Grifols S.A. nach Erfüllung aller Angebotsbedingungen
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