Biotest AG: Biotest gibt Markteinführung von BIVIGAM(TM) in den USA bekannt
Biotest AG / Schlagwort(e): Umsatzentwicklung Biotest gibt Markteinführung von BIVIGAM(TM) in den USA bekannt
Um den US-Markt bestmöglich bedienen zu können, hat Biotest maßgeblich in seine Infrastruktur sowie eine effiziente Produktherstellung und -auslieferung investiert. Neben einer Investition in Höhe von mehr als 'Die Zulassung von BIVIGAM(TM) durch die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) sowie die Markteinführung des Produktes sind wichtige Meilensteine für Biotest. Durch die Expansion unserer Kapazitäten im Herstellungsbereich haben wir uns hervorragend positioniert, um den heutigen und zukünftigen Bedürfnissen der Patienten und des Marktes gerecht zu werden', sagt Jordan Siegel, Chief Executive Officer bei BPC. 'Wir setzen uns dafür ein, PID-Patienten mit Hilfe von BIVIGAM(TM) dabei zu unterstützen, ein Leben ohne Beeinträchtigungen zu führen.' Bei BIVIGAM(TM) handelt es sich um ein zuckerfreies, Glycin-stabilisiertes intravenöses Immunglobulin, das von der FDA am 19. Dezember 2012 zugelassen wurde. Disclaimer Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201 Ende der Corporate News 04.02.2013 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.medientreff.de und http://www.dgap.de |
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200487 04.02.2013 |