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Biotest AG: Biotest bekräftigt Umsatz- und Ergebnisziel nach gutem dritten Quartal

Biotest AG / Quartalsergebnis

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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Biotest bekräftigt Umsatz- und Ergebnisziel nach gutem dritten Quartal

Umsatz nach neun Monaten um 17,5 %, EBIT um 19 % über Vorjahr / Stark
wachsendes Pharmageschäft / Fokussierung der Diagnostik auf Immunologie und
Mikrobiologie / Biotherapeutika stehen nach neuen positiven Daten kurz vor
der klinischen Prüfung / Orphan Drug Status für Cytotect® erteilt

 
Dreieich, 14. November 2006. Die Biotest AG, Dreieich, hat in den ersten
neun Monaten des laufenden Geschäftsjahres 207,9 Mio. Euro umgesetzt, das
sind 17,5 % mehr als im Vergleichszeitraum des Vorjahres (177,0 Mio. Euro).
Im dritten Quartal lag der Umsatz bei 70,7 Mio. Euro (+ 14,4 % gegenüber
dem Vorjahr). Das Wachstum resultiert fast ausschließlich aus dem
Geschäftsbereich Pharma. Mit den dort entwickelten, produzierten und
vermarkteten Immunglobulinen, Gerinnungsfaktoren und Albumin-Erzeugnissen
setzte Biotest von Januar bis September 150,3 Mio. Euro um, das sind 25,8 %
mehr als in den ersten drei Quartalen 2005 (119,5 Mio. Euro). Im
Geschäftsbereich Diagnostik erzielte Biotest einen Umsatz in Höhe von 57,6
Mio. Euro, geringfügig mehr als im Vorjahr (57,5 Mio. Euro).

Das operative Ergebnis (EBIT) legte vor allem durch die gute Entwicklung im
Geschäftsbereich Pharma um 19,0 % auf 21,9 Mio. Euro zu (Vorjahr: 18,4 Mio.
Euro). Damit hat Biotest einen leicht überproportionalen Ergebnisanstieg
erzielt, obwohl zugleich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung von
13,0 Mio. Euro auf 19,8 Mio. Euro erhöht wurden. Ein erheblicher Teil davon
floss in die Entwicklung der monoklonalen Antikörper. Dank eines weiter
verbesserten Finanzergebnisses (-6,3 Mio. Euro nach -8,4 Mio. Euro im
Vorjahr) übertrifft das Ergebnis vor Steuern (EBT) mit 15,6 Mio. Euro den
Vorjahreswert um 56,0 %. Das Ergebnis je Aktie stieg von 0,79 Euro auf 0,80
Euro, auf vergleichbarer Basis unter Berücksichtigung der im vergangenen
Jahr vorgenommenen Kapitalerhöhungen beträgt es 0,87 Euro.

Im Geschäftsbereich Pharma hat Biotest in allen Produktgruppen und
Vertriebsregionen den Neunmonatsumsatz des Vorjahres übertroffen. Sehr
dynamisch fiel das Wachstum in den europäischen Märkten außerhalb
Deutschlands aus (+18,6 %), insbesondere durch den Erfolg des polyvalenten
Immunglobulins Intratect® in Großbritannien, hohe Absätze von
Gerinnungsfaktoren in Osteuropa und eine zunehmende Nachfrage nach
Pentaglobin® in Griechenland. In Deutschland wuchs der Umsatz um 3,4 %.
Aufgrund des deutlich gestiegenen Weltmarktpreises für Albumin hat sich
Biotest in diesem Jahr an mehreren Ausschreibungen beteiligt und konnte
Tender für Lieferungen in den Irak und in andere Staaten des Mittleren
Ostens für sich gewinnen. Auch der durch Lohnfraktionierung erzielte Umsatz
legte deutlich zu.

Im Geschäftsbereich Pharma hat Biotest die Produktpalette fortentwickelt.
Mit Hepatect® FH wurde im Oktober 2006 das zweite nach dem modernen
Filterhilfsmittelverfahren produzierte Immunglobulin von Biotest in sechs
europäischen Ländern zugelassen, mit der Vermarktung wurde unverzüglich
begonnen. Ende Oktober hat die europäische Zulassungsbehörde EMEA für das
Immunglobulin Cytotect® den Status als Orphan-Drug-Medikament in der
Indikation Cytomegalie-Behandlung während der Schwangerschaft erteilt. Der
Status sichert 10 Jahre Marktexklusivität, Steuervergünstigungen und
weitere finanzielle Förderungen. Ein Antrag auf Erteilung desselben Status
in den USA ist bei der dortigen Behörde FDA eingereicht. Eine im kommenden
Jahr beginnende groß angelegte Phase-III-Studie soll die vorhandenen Daten
zur Wirksamkeit von Cytotect® weiter untermauern.

Im Geschäftsbereich Diagnostik ist das Bild zweigeteilt: Während sich die
Absätze von Produkten zur Hygienekontrolle mit einem Zuwachs von mehr als
10 % erfreulich entwickelten, blieb das Geschäft mit Reagenzien und
Systemen zur Transfusions- und Transplantationsdiagnostik unter dem
Vorjahresniveau und verfehlte die Erwartungen. Biotest wird sich im
Diagnostik-Bereich künftig auf die attraktiven Bereiche Immunologie
(Transfusion) und Mikrobiologie (Hygienekontrolle) fokussieren und hat hier
insbesondere den umsatz- und margenträchtigen US-Markt im Blick. Das
Geschäft mit Transplantations- und Infektionsdiagnostik steht nicht mehr im
Fokus, wird aber zunächst weiterbetrieben.

Nach dem bereits 2005 zugelassenen automatischen System TANGO® optimo
wurden nun auch sämtliche manuellen Reagenzien zur Transfusionsdiagnostik
zur Zulassung bei der FDA eingereicht. Parallel dazu baut Biotest eine
eigene Struktur für den Vertrieb von Transfusionsdiagnostik an
Krankenhäuser in den USA auf. In der Mikrobiologie sollen neben
Pharmaunternehmen künftig auch die Lebensmittel- und Kosmetikindustrie mit
Produkten zur Hygienekontrolle beliefert werden.

Die Forschungsprojekte im Bereich Biotherapeutika schreiten weiter voran.
Bei BT-062, der für die Behandlung des multiplen Myeloms entwickelt wird,
hat Biotest mit der Lizenzvereinbarung mit dem Partner ImmonoGen einen
wichtigen Meilenstein in der Entwicklung erreicht und zudem die
Patentsituation erheblich verbessert. Die Kombination von BT-062 mit der
TAP-Technologie von ImmunoGen ermöglicht eine gezielte und hocheffektive
Bekämpfung von Tumorzellen. Aufgrund der bisher vorliegenden präklinischen
Daten erwarten renommierte Hämatologen eine bessere Wirksamkeit als bei
bisher für diese Indikation zugelassenen Therapeutika.

Bei BT-061 sind sämtliche Voraussetzungen zur Wiederaufnahme der klinischen
Prüfung geschaffen. Weitere präklinische Versuche, die nach den schweren
Zwischenfällen im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung eines
Antikörpers des Unternehmens TeGenero in Großbritannien vorgenommen wurden,
haben die Wirksamkeit und die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards von
BT-061 ein weiteres Mal bestätigt. Biotest rechnet deshalb damit, dass die
zuständigen Behörden die Genehmigung zur Wiederaufnahme der klinischen
Entwicklung in Kürze erteilen werden.

Durch eine im Oktober geschlossene neue Konsortialkreditvereinbarung mit
erheblich günstigeren Konditionen wird sich das Finanzergebnis von Biotest
in den kommenden Jahren weiter verbessern.

Angesichts der nach wie vor günstigen Lage an den Märkten für
Plasmaproteine rechnet Biotest auch für das Jahr 2007 mit einem
Umsatzwachstum um mindestens 10 %. Trotz erneut erhöhter Aufwendungen für
die Biotherapeutika-Forschung strebt das Unternehmen auch beim EBIT einen
weiteren Zuwachs an.


Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im
Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen
Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von
monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und
Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100
Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.

Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338 
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart 





DGAP 14.11.2006 
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Sprache:      Deutsch
Emittent:     Biotest AG
              Landsteinerstr. 5
              63303 Dreieich Deutschland
Telefon:      +49 - 6103 / 801 - 0
Fax:          +49 - 6103 / 801 - 150
E-mail:       mail@biotest.de
WWW:          www.biotest.de
ISIN:         DE0005227201, DE0005227235
WKN:          522720, 522723
Indizes:      
Börsen:       Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
              Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
 
Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service
 
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